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壳寡糖抑制ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的形成

文献类型:期刊论文

作者郑军平; 原旭冰; 孟宪璞; 焦思明; 冯翠; 杜昱光; 刘洪涛
刊名沈阳农业大学学报
出版日期2018-04-15 ; 2018
卷号49期号:02页码:150-157
关键词壳寡糖 动脉粥样硬化 高脂血症 ApoE基因敲除小鼠 炎症
英文摘要壳寡糖具有抗氧化、抗炎、降血糖、降血脂等丰富的保健活性,但壳寡糖对动脉粥样硬化的改善作用并不明确。为深入探究壳寡糖是否可改善动脉粥样硬化,喂食ApoE~(-/-)转基因小鼠高脂饲料以构建动脉粥样硬化小鼠模型。试验分别设置3组小鼠(n=10):正常小鼠喂食普通饲料的对照组;ApoE~(-/-)转基因小鼠喂食高脂饲料的模型组;ApoE~(-/-)转基因小鼠喂食高脂饲料并给药壳寡糖的给药组。给药组给予该模型小鼠聚合度2~6的壳寡糖隔天灌胃处理,处理剂量为150 mg·kg~(-1),整个动物试验持续12周。结果表明:小鼠的脏器指数分析结果显示,壳寡糖对疾病小鼠的体重无明显影响,但可促进脾脏增重[(0.11±0.01)g]。分析小鼠的血液细胞组成发现,壳寡糖可有效提高白细胞含量[(6.9±1.3)×10~9·L~(-1)]以及白细胞中淋巴细胞比例[(73.2±15.2)%],提示壳寡糖可提高小鼠的免疫能力。小鼠的血液生化指标结果表明,壳寡糖可显著降低疾病小鼠的谷草转氨酶[(150.8±25.5)U·L~(-1)]、乳酸脱氢酶[(1119.1±252.9)U·L~(-1)]及血液中胆固醇含量[(3.1±0.5)mmol·L~(-1)],几乎达到正常小鼠水平。对肝脏组织进行的苏木素伊红染色,证明壳寡糖可有效逆转肝脏脂肪滴的累积。用特异性血管细胞黏附分子1(VCAM-1)及细胞间黏附分子1(ICAM-1)的抗体对动脉弓组织进行免疫组织化学检测,发现壳寡糖能够明显改善动脉粥样硬化条件下VCAM-1及ICAM-1的过表达。本研究制备的壳寡糖可有效逆转ApoE~(-/-)转基因小鼠的动脉粥样硬化疾病,本壳寡糖或可应用于保健品中防治老年人动脉粥样硬化。
源URL[http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/28831]  
专题中国科学院过程工程研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
郑军平,原旭冰,孟宪璞,等. 壳寡糖抑制ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的形成[J]. 沈阳农业大学学报,2018, 2018,49(02):150-157.
APA 郑军平.,原旭冰.,孟宪璞.,焦思明.,冯翠.,...&刘洪涛.(2018).壳寡糖抑制ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的形成.沈阳农业大学学报,49(02),150-157.
MLA 郑军平,et al."壳寡糖抑制ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的形成".沈阳农业大学学报 49.02(2018):150-157.

入库方式: OAI收割

来源:过程工程研究所

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