基于纳米药物的光热治疗,采用的近红外光穿透深度长,药物EPR效应与照光区域限制使其具有双重靶向性,同时可以结合多种成像模式,实现精准定位。因此光热治疗具有微创、安全、高效性。近年来有机小分子光热试剂的发展,既不存在无机材料的生物不相容问题,又避免了有机高分子复杂的表面修饰,因此受到了研究者青睐,其中包括小分子IR140近红外荧光染料,但是单分子态IR140体内应用存在水溶液不稳定、光学性质不稳定、易与蛋白非特异性吸附等弊端。针对以上问题,基于我们组装调控分子聚集制备纳米药物的研究[1,2],我们采用短肽分子调控IR140共组装的方式,实现IR140从单分子态到聚集态转变,提高了IR140体内外应用的稳定性,使得纳米聚集态较单分子态具有更高的光热转化效率,体外实验证明具有更好的光热治疗效果。基于上述实验结果,调控得到的IR140纳米药物,可进一步研究在体的成像及治疗,拓宽在生命科学与医学领域的应用。