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节杆菌BT801N-氨甲酰氨基酸水解酶基因的克隆与表达

文献类型:期刊论文

作者郝淑凤,张惟材,李迎丽,袁红杰,黄留玉
刊名生物工程学报
出版日期2003-03-23
期号02页码:32-37
关键词N-氨甲酰氨基酸水解酶 基因表达 苯丙氨酸
英文摘要通过PCR从质粒pUC18 16 9中扩增得到N 氨甲酰氨基酸水解酶基因 (hyuC) ,置于原核表达载体pQE6 0的T5启动子下游构成表达质粒pQE6 0 hyuC ,并在大肠杆菌M15中实现了该基因的高表达。SDS PAGE检测表达产物 ,在相对分子量 44kD处有一表达带 ,经薄层扫描分析目的蛋白占全菌蛋白的 40 % ,主要以可溶性形式存在。酶活性分析结果表明 ,工程菌M15 pQE6 0 hyuC的N 氨甲酰氨基酸水解酶的比活分别比原始菌株ArthrobacterBT80 1和亚克隆DH5α pUC18 16 9提高了 5 2倍和 72倍。在节杆菌BT80 1和大肠杆菌DH5α pUC18 16 9的反应体系中加入等量菌体的工程菌M15 pQE6 0 hyuC ,可使乙内酰脲酶总比活分别提高 8 1倍和 3 0倍。
语种中文
公开日期2011-05-05
源URL[http://210.72.129.5/handle/321005/49892]  
专题沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
郝淑凤,张惟材,李迎丽,袁红杰,黄留玉. 节杆菌BT801N-氨甲酰氨基酸水解酶基因的克隆与表达[J]. 生物工程学报,2003(02):32-37.
APA 郝淑凤,张惟材,李迎丽,袁红杰,黄留玉.(2003).节杆菌BT801N-氨甲酰氨基酸水解酶基因的克隆与表达.生物工程学报(02),32-37.
MLA 郝淑凤,张惟材,李迎丽,袁红杰,黄留玉."节杆菌BT801N-氨甲酰氨基酸水解酶基因的克隆与表达".生物工程学报 .02(2003):32-37.

入库方式: OAI收割

来源:沈阳应用生态研究所

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