金黄色葡萄球菌肠毒素AAsp227Ala基因的克隆及表达
文献类型：期刊论文
| 作者 | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮 |
| 刊名 | 生物技术
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| 出版日期 | 2003-10-20 |
| 期号 | 05页码:1-3 |
| 关键词 | 金黄色葡萄球菌肠毒素a基因 基因突变 基因表达 |
| 英文摘要 | 目的 :金黄色葡萄球菌肠毒素AAsp2 2 7ala基因的克隆及表达。方法 :利用错配PCR方法 ,从含有金黄色葡萄球菌肠毒素A(StaphylococcalenterotoxinA ,SEA)基因的质粒中扩增出约 72 0bp的DNA片段 ,将其克隆到表达载体 7ZTS中 ,并转化于JM10 9(DE3)。结果 :重组质粒的测序结果表明 ,它含有 70 2bp(不包括N端 72bp的信号肽编码区 ) ,其核苷酸序列与文献报道完全一致 ,推导的氨基酸序列显示 2 2 7位的天冬氨酸已突变为丙氨酸。结论 :该基因所表达的蛋白为可溶性蛋白 ,表达量占总蛋白 5 1.5 %。表达的蛋白与天然肠毒素A产生的抗体能发生凝集作用 ,具有与天然SEA类同的抗原活性。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-05-05 |
| 源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/49910]  |
| 专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮. 金黄色葡萄球菌肠毒素AAsp227Ala基因的克隆及表达[J]. 生物技术,2003(05):1-3. |
| APA | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮.(2003).金黄色葡萄球菌肠毒素AAsp227Ala基因的克隆及表达.生物技术(05),1-3. |
| MLA | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮."金黄色葡萄球菌肠毒素AAsp227Ala基因的克隆及表达".生物技术 .05(2003):1-3. |
入库方式： OAI收割
来源：沈阳应用生态研究所
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