金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达
文献类型：期刊论文
| 作者 | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮 |
| 刊名 | 生物工程学报
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| 出版日期 | 2002-09-23 |
| 期号 | 05页码:536-540 |
| 关键词 | Seb 基因克隆和表达 超抗原 |
| 英文摘要 | 利用PCR方法从金黄色葡萄球菌TSTw基因组DNA中扩增出约 70 0bp的DNA片段 ,将之克隆到pGEM 7Zf(+)载体上并转化大肠杆菌DH5α菌株。重组质粒的测序结果表明克隆到了seb基因 ,它含有 717bp(不包括N端81bp的信号肽编码区 ) ,其核苷酸序列与文献报道完全一致。将其连接于表达载体 7ZTS上 ,转化到大肠杆菌JM10 9(DE3)内。表达的SEB占总蛋白 33.5 %。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-05-05 |
| 源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/49914]  |
| 专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮. 金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达[J]. 生物工程学报,2002(05):536-540. |
| APA | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮.(2002).金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达.生物工程学报(05),536-540. |
| MLA | 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮."金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达".生物工程学报 .05(2002):536-540. |
入库方式： OAI收割
来源：沈阳应用生态研究所
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