利用Tn5gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变
文献类型：期刊论文
| 作者 | 唐咸来,武波,柏学亮,唐东阶,吕安国,唐纪良,马庆生 |
| 刊名 | 微生物学杂志
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| 出版日期 | 2000-12-30 |
| 期号 | 04页码:9-11 |
| 关键词 | Tn5gusa5诱变 Lrp基因 大豆慢生根瘤菌 |
| 英文摘要 | 通过对重组质粒ｐＧＸＮ３００中的 ２．３ｋｂ ＥｃｏＲＩ片段测序分析发现，其上有一完整的ｌｒｐ基因和部分 ｐｕｔＡ基因，与 Ｋｉｎｇ ＮＤ等［１］报道的 Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ的ｌｒｐ基因ＤＮＡ序列有 ８８％同源性。利用 Ｔｎ５ ｇｕｓＡ５定位 诱变方法，对质粒ｐＧＸＮ３００进行插入诱变，得到２．３ｋｂ ＥｃｏＲＩ片段上有Ｔｎ５ｇｕｓＡ５插入位点的质粒ｐＧＸＮ３００－ Ｔ３８，将ｐＧＸＮ３００－Ｔ３８转移到大豆馒生根瘤苗（Ｂ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）ＧＸ２０１中，得到的ＧＸ２０１转移接合子与不相容 质粒ｐＰＨ１ＪＩ发生同源双交换。通过抗性及ｇｕｓＡ活性检测，筛选到一ｌｒｐ基因突变株。Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交分析证 明这突变株的 Ｔｎ５ ｇｕｓＡ５插入确实是同源交换而不是转座产生，表明 Ｔｎ５ ｇｕｓＡ５ 诱变可以应用于大豆慢生根 瘤菌中的突变林筛选。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-05-05 |
| 源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/50298]  |
| 专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 唐咸来,武波,柏学亮,唐东阶,吕安国,唐纪良,马庆生. 利用Tn5gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变[J]. 微生物学杂志,2000(04):9-11. |
| APA | 唐咸来,武波,柏学亮,唐东阶,吕安国,唐纪良,马庆生.(2000).利用Tn5gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变.微生物学杂志(04),9-11. |
| MLA | 唐咸来,武波,柏学亮,唐东阶,吕安国,唐纪良,马庆生."利用Tn5gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变".微生物学杂志 .04(2000):9-11. |
入库方式： OAI收割
来源：沈阳应用生态研究所
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