苜蓿根瘤菌乙酰-CoA合成酶的过量表达、纯化及特性
文献类型:期刊论文
作者 | 戴美学,张成刚 |
刊名 | 应用与环境生物学报
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出版日期 | 2004-02-28 |
期号 | 01页码:45-47 |
关键词 | 苜蓿根瘤菌 乙酰辅酶a合成酶 过量表达 |
英文摘要 | PCR扩增了苜蓿根瘤菌乙酰辅酶A合成酶编码基因 (acsA1) ,克隆到连接 -非依赖型载体pET30LIC ;在E .coliBL2 1(DE3)pLysS中得到了有效表达 ,表达需IPTG的诱导 ,诱导 3h达到酶活高峰 .采用His·Bind柱层析对ACS进行了纯化 ,纯化的酶蛋白经SDS-PAGE呈单一浓带 ,分子量约 72 0 0 0 ,具较高的酶活 ,是无细胞提取液的 12 .7倍 .酶动力学分析显示 ,Vmax、Km分别为 (4 13.6± 11.7)mmolL-1和 (5 .8± 0 .6 )mmolL-1.图 4表 2参 8 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2011-05-05 |
源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/50984] ![]() |
专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 戴美学,张成刚. 苜蓿根瘤菌乙酰-CoA合成酶的过量表达、纯化及特性[J]. 应用与环境生物学报,2004(01):45-47. |
APA | 戴美学,张成刚.(2004).苜蓿根瘤菌乙酰-CoA合成酶的过量表达、纯化及特性.应用与环境生物学报(01),45-47. |
MLA | 戴美学,张成刚."苜蓿根瘤菌乙酰-CoA合成酶的过量表达、纯化及特性".应用与环境生物学报 .01(2004):45-47. |
入库方式: OAI收割
来源:沈阳应用生态研究所
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