3-氯头孢烯酸的合成
文献类型:期刊论文
作者 | 张越 ; 吴鹏程 ; 董博芳 ; 杜红霞 |
刊名 | 精细化工
![]() |
出版日期 | 2005 |
期号 | 2页码:156-157 |
关键词 | 7-氨基-3-氯3-头孢烯4酸 头孢克洛 氯代 酯水解 酰胺水解 |
通讯作者 | 杜红霞 |
中文摘要 | 以3 羟基 7 苯乙酰基 3 头孢烯酸二苯甲酯为原料,经过氯代、酯水解、酰胺水解3步反应制备了药物头孢克洛的中间体3 氯头孢烯酸(7 氨基 3 氯 3 头孢烯 4 酸,7 ACCA),总收率73%。酶解反应中以c(NaHCO3)=1×10-3mol/L的水溶液代替常用的氨水溶液,缩短了反应时间。三氯化磷作为氯代试剂,间甲酚作为酯水解试剂,反应中采用TLC进行终控,展开剂分别为V(环己烷)∶V(乙醇)=1∶1和V(丙酮)∶V(石油醚)∶V(乙酸)=5∶5∶1。 |
学科主题 | 天然产物研究 |
公开日期 | 2011-07-08 |
源URL | [http://210.75.237.14/handle/351003/17603] ![]() |
专题 | 成都生物研究所_天然产物研究 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张越,吴鹏程,董博芳,等. 3-氯头孢烯酸的合成[J]. 精细化工,2005(2):156-157. |
APA | 张越,吴鹏程,董博芳,&杜红霞.(2005).3-氯头孢烯酸的合成.精细化工(2),156-157. |
MLA | 张越,et al."3-氯头孢烯酸的合成".精细化工 .2(2005):156-157. |
入库方式: OAI收割
来源:成都生物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。