荒漠刺叶墙藓DNA的提取及PCR扩增反应条件
文献类型:期刊论文
作者 | 王红玲 ; 张元明 ; 吴楠 ; 陈荣毅 ; 聂华丽 ; 张静 |
刊名 | 干旱区研究
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出版日期 | 2008 |
期号 | 1 |
关键词 | 刺叶墙藓 |
ISSN号 | 1001-4675,CN 65-1095/X |
中文摘要 | 采用改进CTAB法、NaOH法和直接PCR法(direct PCR amplification)提取藓类生物结皮中刺叶墙藓(Tortula desertorumBroth.)基因组DNA,比较其分离效果以及ISSR扩增效果。结果表明:改进CTAB法提取的基因组DNA质量好、纯度高,ISSR扩增反应效果好。直接PCR法一旦体系建立,则是最简易快速、经济高效的模板制备方法,适于植株矮小、生物量很小的荒漠藓类植物个体模板DNA的制备。利用改进CTAB法获得的基因组DNA作为模板,对ISSR反应组分浓度及反应程序中的一些重要参数进行摸索和优化实验,建立了刺叶墙藓最优ISSR反应体系。反应总体积为20μL,各反应组分终浓度为:2μL10×Buffer,2 mM Mg2+,0.1 mM dNTPs,0.2μM引物,10~40 ng模板DNA,1U Taq酶。扩增程序为:94℃4 min,1个循环;94℃45 s,退火温度(Tm)45 s,72℃1 min,35个循环;72℃7 min,1个循环;4℃保存。刺叶墙藓是组成古尔班通古特沙漠藓类生物结皮的优势种,研究结果为进一步开展刺叶墙藓遗传多样性的研究奠定了基础。 |
学科主题 | 微生物学 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2010-10-20 |
源URL | [http://ir.xjlas.org/handle/365004/4379] ![]() |
专题 | 新疆生态与地理研究所_中国科学院新疆生态与地理研究所(2010年以前数据) |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 王红玲,张元明,吴楠,等. 荒漠刺叶墙藓DNA的提取及PCR扩增反应条件[J]. 干旱区研究,2008(1). |
APA | 王红玲,张元明,吴楠,陈荣毅,聂华丽,&张静.(2008).荒漠刺叶墙藓DNA的提取及PCR扩增反应条件.干旱区研究(1). |
MLA | 王红玲,et al."荒漠刺叶墙藓DNA的提取及PCR扩增反应条件".干旱区研究 .1(2008). |
入库方式: OAI收割
来源:新疆生态与地理研究所
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