共存化合物对1．硝基芘的生物学效应影响的研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 张朝 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 1998-07-01 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 竺乃恺 |
| 关键词 | 联合效应 QSAR 多元线性回归分析 鼠伤寒沙门氏菌 斜生 栅藻 硝基多环芳烃 多环芳烃 氯代酚 苯衍生 |
| 学位专业 | 分析化学 |
| 中文摘要 | 近年来， 硝基多环芳烃(N02一PAHs)中的不少化合物， 因被检测到直接致突变性和对动物的致癌性而引起人们的关注。本文主要研究了共存化合物对l-硝基芘(1一NP)致突变性和藻类毒性的影响，并对它们的结构与活性进行相关性分析，得到了一些有意义的结果 研究了卜硝基芘(1一nitropyrene，1．NP)、2．硝基芴(2一nitrofluorene，2．NF)、1，6-二硝基芘(1，6一dinitropyrene，1，6-DNP)、葸(Anthracene，An．)、苯并芘(Benzo(a)pyrene，B(a)P)、屈(Chrysene，Ch．)、芘(Pyrene，Py．)和菲(Phenanthrene，Ph．)对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA 1 00、YG 1 02 1、YG 1 024、YG 1 026、及YG 1国学群轹的致突变性。其中带硝基的1，6一DNP、l—NP和2．NF表现阳性结果，且致突变性依次降低；YG 1 024对三种直接致变试剂敏感性最高。另外，研究了1一NP与其它N02一PAHs或PAHs的联合致突变性。发现各N02．PAHs均显示增强致突变性，且增强程度按1，6一DNP、1．NP和2一NF的顺序递增：而各PAHs都不同程度地降低了致突变性，经多元线性回归分析发现，PAHs的结构与联合致突变性之间存在一定的线性相关。 在1 2种氯代酚单一致突变性研究的基础上，进一步研究了它们分别与1一NP混合后的联合致突变性。发现各氯代酚对l_NP的致突变性都有不同程度的抑制作用。多元线性回归分析的结果表明，氯代酚某些分子描述参数与联合致突变数之间存在较好的线性关系，由QSAR方程得出的预测值能较 好地与实验测定值吻合。 以斜生栅藻为试验材料，研究了1一NP和四种苯衍生物各自的毒性，得出相应的EC 50(96h)。然后进一步研究1．NP与每种苯衍生物以l：1的毒性单位混合后的联合毒性，计算它们联合效应相加指数，结果表明：硝基苯和苯胺与1．NP混合后呈协同效应；苯酚和甲苯与1。NP混合后呈拮抗效应。 |
| 学科主题 | 环境化学 |
| 公开日期 | 2011-10-19 |
| 源URL | [http://159.226.240.226/handle/311016/1283]  |
| 专题 | 生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张朝. 共存化合物对1．硝基芘的生物学效应影响的研究[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 1998. |
入库方式： OAI收割
来源：生态环境研究中心
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