具有生物活性的寡糖的合成
文献类型：学位论文
| 作者 | 张梅鹛 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 2000-12-01 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 杜宇国 |
| 关键词 | 全合成 扁枝依霉素 瑞斯托霉素 一锅合成 区域选择性 糖基化 N．聚糖 胺基葡萄糖 寡糖 |
| 学位专业 | 分析化学 |
| 中文摘要 | 论文共分五个部分， 第一部分综述了正交霉素一族寡糖抗生素扁枝依霉素(everninomycin，13,384-1)的全合成． 第二部分合成了与瑞斯托霉素A相关的四糖衍生物．介绍了烯丙基3,4．二．氧．苯甲酰基-2-氧．叔丁基二甲基硅烷基-6-氧．三苯基甲基-m-D-葡萄糖吡哺糖的一锅合成法，以及区域选择性糖基化反应． 第三部分合成了与N．聚糖相关的三个五糖核心结构和一种四糖．介绍了一种很实际有效的方法用于大部分复合N．聚糖的3,6-支化寡糖部分的合成．此方法的优势包括3,6-不同保护的甘露糖的一锅简易合成，以及一种合成寡糖集合的有效策略． 第四部分探讨了应用对甲氧基苯基2．脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基．B．D一葡萄毗喃糖苷为受体，2．脱氧胺基葡萄糖的Schmidt试剂作供体的若干的偶联反应，合成了1专6 B连接的2一脱氧胺基葡萄三糖的几种衍生物． 第五部分合成全苯甲酰保护的枸杞多糖的核心结构糖肽衍生物3,6．支化的半乳糖寡糖肽．利用了一锅三步法合成了3,6-不同保护的B．D一半乳吡喃糖苷中间体，探讨了以Schmidt试剂作供体，异丙硫基B．D．半乳糖作受体的偶联反应，对于不同类保护基的异丙硫基B．D。半乳糖供体的反应条件和稳定性作了研究． |
| 学科主题 | 环境化学 |
| 公开日期 | 2011-10-21 |
| 源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/1347]  |
| 专题 | 生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张梅鹛. 具有生物活性的寡糖的合成[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 2000. |
入库方式： OAI收割
来源：生态环境研究中心
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。