不同反应过程对Zn在水锰矿和d-MnO2表面吸附行为的影响研究
文献类型:学位论文
作者 | 李晋 |
学位类别 | 硕士 |
答辩日期 | 2006-06-10 |
授予单位 | 中国科学院研究生院 |
授予地点 | 北京 |
导师 | 陈灏 ; 潘纲 |
关键词 | 重金属元素 温度 颗粒物浓度 初始浓度 吸附 不可逆性 亚稳平衡态 EXAFS 锰氧化物 Heavy metals Temperature Cp Adsorption reversibility Metastable-equlibrium adsorption (MEA) theory Manganese oxides |
学位专业 | 环境科学 |
中文摘要 | 本文将宏观的吸附-解吸实验与X 射线精细结构(XAFS)相结合,研究了多 种不同的反应过程对重金属Zn(II)在两种结构不同的锰氧化物(水锰矿和 d-MnO2)表面上的吸附行为以及不可逆性的影响。 研究了在NaNO3 介质中,Zn(II)在水锰矿表面上的宏观吸附行为,结果表明: (1)当温度由5、25℃到45℃逐渐升高时,水锰矿对Zn(II)的吸附能力显著增强, 而吸附的不可逆性减弱。(2) Zn(II)-水锰矿吸附体系呈现出明显的颗粒物浓度(Cp) 效应,且Cp 效应随着温度的升高而减小;当温度一定时,吸附不可逆性随着Cp 的增加而增强;(3) 当总量一定的吸附质Zn (Ⅱ), 分批次(1, 3, 15次)加入到吸附 剂水锰矿体系中时,吸附等温线呈现出明显的初始浓度(C0)效应;且吸附不可逆 性随着Zn(Ⅱ)初始浓度加入批次的增加而减弱。Zn(II)-水锰矿吸附体系中的Cp 效应、C0 效应等的存在与否的规律符合MEA 理论的预测。 用微观 XAFS 实验手段对Zn(II)在水锰矿表面微观吸附结构的研究发现, pH7.20 时水锰矿表面上吸附态Zn 以六配位的八面体和四配位的四面体共存,使 得dZn-O=2.02 Å。吸附态Zn 有两种结合方式:边-边结合和角-角结合,分别对应 着dZn-Mn=3.05 Å和3.52 Å。边-边结合的Zn(II)与水锰矿表面的结合力较强,不 容易发生解吸;而角-角结合的Zn(II)与水锰矿表面的结合力较弱,易于解吸。因 此不同的反应过程中,Zn(II)在水锰矿表面强、弱两种结合方式的比例 (N1/N2) 发生变化,进而影响体系的宏观吸附行为和吸附不可逆性。 此外还研究了 NaNO3 介质中,Zn(II)在d-MnO2 表面上的吸附行为,结果表 明:(1) 在有磷酸盐缓冲溶液存在的条件下,一定初始浓度的Zn (Ⅱ)不同的加入 方式(批次)显著影响着吸附等温线,呈现出明显的初始浓度(C0)效应,且C0 效应 的变化趋势受pH 值的影响。(2) 在无磷酸盐缓冲溶液存在的条件下,Zn(II)在 d-MnO2 表面上的吸附表现出较好的吸附可逆性,在不同pH 时均没有明显的初 始浓度(C0)效应。并运用微观XAFS 技术研究了磷酸盐缓冲溶液的存在对Zn(II) 在d-MnO2 表面吸附行为的影响。 本文将 Zn(II)在两种锰氧化物表面宏观吸附行为与界面吸附分子的微观构型相结合进行研究,揭示了不同的反应过程对重金属Zn(II)两种结构不同的锰氧化 物(水锰矿和d-MnO2)表面上的吸附行为以及不可逆性的影响,进一步验证了 亚稳平衡态(MEA)理论关于吸附平衡状态与温度、颗粒物浓度、吸附质初始 浓度,以及可逆性之间关系的预测。 |
学科主题 | 环境水质学 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2010-05-20 |
源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/121] ![]() |
专题 | 生态环境研究中心_环境水质学国家重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 李晋. 不同反应过程对Zn在水锰矿和d-MnO2表面吸附行为的影响研究[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 2006. |
入库方式: OAI收割
来源:生态环境研究中心
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。