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典型内分泌干扰物对青鳉的毒性和毒理

文献类型:学位论文

作者孙立伟
学位类别博士
答辩日期2007-05-28
授予单位中国科学院研究生院
授予地点北京
导师王子健
关键词内分泌干扰物 青鳉 卵黄蛋白原 酶联免疫吸附法 联合毒性 Endocrine disrupting chemicals (EDCs) Japanese medaka (Oryzias latipes) Vitellogenin (VTG) Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) Mixture toxicity
其他题名Toxicity and Toxicology of Typical Endocrine Disrupting Chemicals to Japanese Medaka (Oryzias latipes)
学位专业环境科学
中文摘要雄鱼或者幼鱼血浆中 VTG 的诱导,以及雌鱼血浆中VTG 水平的改变均已被认为是暴 露于(抗)雌激素的敏感生物标志物。本论文以日本青鳉(Oryzias latipes)为模式生物, 以VTG 多抗为抗体,建立了竞争性酶联免疫吸附法ELISA 测定青鳉VTG。此外,还利用 该方法进行实验室内和野外的实际应用,以检测雌激素或抗雌激素的暴露。 LET 和TAM 为作用模式不同的两种抗雌激素。本论文综合了分子、细胞、组织、个 体水平上的多个毒理学终点,评价了其对日本青鳉繁殖性能以及早期生命阶段的潜在效 应。结果表明,在本研究的浓度范围内,两种化合物均能影响青鳉体内VTG 的水平,但 表现出不同的毒性作用机理;两种化合物均可降低配对青鳉的繁殖力;对亲代青鳉暴露 后,两种化合物均能对子代产生毒作用,并改变其基因型性别比。 以E2 为雌激素代表化合物,以LET 和TAM 为抗雌激素代表化合物,研究了雌激素与 两种抗雌激素分别共暴露时对青鳉的生殖毒性及相关的生理生化变化。结果表明,两种 抗雌激素和E2 联合作用下,由于其对不同性别的青鳉产生了不同特异性的毒作用,联 合作用并不能降低雌激素类化合物对生物的繁殖毒性。 同时,本论文研究了E2、壬基酚以及双酚A 各自单独作用时其对雄性青鳉VTG 诱导 的剂量效应关系,并在此基础上,设计联合毒作用试验并结合适当的统计分析方法来评 价以上三种雌激素类化合物两两存在时其可能的毒效应。三种雌激素化合物两两联合作 用的结果表明,其作用模式是类似的,在设定的试验浓度范围内,不存在交互作用。
学科主题环境水质学
语种中文
公开日期2010-05-25
源URL[http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/180]  
专题生态环境研究中心_环境水质学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
孙立伟. 典型内分泌干扰物对青鳉的毒性和毒理[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 2007.

入库方式: OAI收割

来源:生态环境研究中心

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