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SPR生物传感器研究缺乏3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶对DNA的分子识别功能

文献类型:期刊论文

作者吴蕾 ; 黄明辉 ; 赵建龙 ; 杨梦苏
刊名生物化学与生物物理进展
出版日期2005
期号12
关键词后腔面 反射率 高反射膜 半导体激光器
ISSN号1000-3282
中文摘要Taq聚合酶(Taqpol)、失去核酸酶结构域的鼠白血病逆转录酶(MMLVRT-)和人源的聚合酶#(pol$)缺少3′→5′外切核酸酶活性.利用表面等离子激元共振(SPR)生物传感器,研究了Taqpol与引物末端完全匹配和含有1、2、3个错配碱基的DNA模板-引物(T-P)的结合动力学,并分析比较了在“正确”或“错误”dNMP环境中Taqpol和引物末端完全匹配的DNAT-P的结合.实验结果表明,随着引物末端错配碱基逐个增加,Taqpol和DNA的结合亲和力呈下降趋势,说明增强和引物末端完全匹配的DNAT
语种中文
公开日期2012-01-06
源URL[http://ir.sim.ac.cn/handle/331004/50557]  
专题上海微系统与信息技术研究所_中文期刊、会议、专利、成果_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
吴蕾,黄明辉,赵建龙,等. SPR生物传感器研究缺乏3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶对DNA的分子识别功能[J]. 生物化学与生物物理进展,2005(12).
APA 吴蕾,黄明辉,赵建龙,&杨梦苏.(2005).SPR生物传感器研究缺乏3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶对DNA的分子识别功能.生物化学与生物物理进展(12).
MLA 吴蕾,et al."SPR生物传感器研究缺乏3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶对DNA的分子识别功能".生物化学与生物物理进展 .12(2005).

入库方式: OAI收割

来源:上海微系统与信息技术研究所

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