组织蛋白酶B的新型天然抑制剂
文献类型：期刊论文
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| 作者 | 贾锐锐 ; 曾广智 ; 谭宁华 ; 周志宏 ; 张颖君 |
| 刊名 | 云南植物研究
 ; 云南植物研究
; 云南植物研究
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| 出版日期 | 2008 ; 2008 ; 2008 |
| 卷号 | 30期号:5页码:621-623 |
| 关键词 | 组织蛋白酶B 天然抑制剂 黄烷醇 组织蛋白酶b 天然抑制剂 黄烷醇 组织蛋白酶b 天然抑制剂 黄烷醇 |
| ISSN号 | 0253-2700 ; 0253-2700 ; 0253-2700 |
| 中文摘要 | 组织蛋白酶B是木瓜蛋白酶类半胱氨酸蛋白酶家族的重要成员, 它与人类多种疾病相关,尤其是在恶性肿瘤的侵袭转移过程中扮演了重要角色。通过随机筛选, 发现了五个对组织蛋白酶B 具有较好抑制活性的天然化合物prodelphinidin B-2 3＇-O-gallate（1）, prodelphinidin B-2（2）, procyanidin B-2（3） , puerin A（4） 和（-） epigallocatechin-3-O-gallate（5） , 其IC50值分别为0.58 , 0.44 , 0.76 , 2.07 和0. 96μmol/L。这五个抑制剂为黄烷醇类化合物, 均为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂。 |
| 英文摘要 | 组织蛋白酶B是木瓜蛋白酶类半胱氨酸蛋白酶家族的重要成员, 它与人类多种疾病相关,尤其是在恶性肿瘤的侵袭转移过程中扮演了重要角色。通过随机筛选, 发现了五个对组织蛋白酶B 具有较好抑制活性的天然化合物prodelphinidin B-2 3＇-O-gallate（1）, prodelphinidin B-2（2）, procyanidin B-2（3） , puerin A（4） 和（-） epigallocatechin-3-O-gallate（5） , 其IC50值分别为0.58 , 0.44 , 0.76 , 2.07 和0. 96μmol/L。这五个抑制剂为黄烷醇类化合物, 均为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂。; 组织蛋白酶B是木瓜蛋白酶类半胱氨酸蛋白酶家族的重要成员, 它与人类多种疾病相关,尤其是在恶性肿瘤的侵袭转移过程中扮演了重要角色。通过随机筛选, 发现了五个对组织蛋白酶B 具有较好抑制活性的天然化合物prodelphinidin B-2 3＇-O-gallate（1）, prodelphinidin B-2（2）, procyanidin B-2（3） , puerin A（4） 和（-） epigallocatechin-3-O-gallate（5） , 其IC50值分别为0.58 , 0.44 , 0.76 , 2.07 和0. 96μmol/L。这五个抑制剂为黄烷醇类化合物, 均为组织蛋白酶B的新型天然抑制剂。 |
| 收录类别 | cscd |
| 语种 | 中文 ; 中文 ; 中文 |
| 公开日期 | 2012-04-20 ; 2012-04-20 ; 2012-04-20 |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/5653]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 贾锐锐,曾广智,谭宁华,等. 组织蛋白酶B的新型天然抑制剂, 组织蛋白酶B的新型天然抑制剂, 组织蛋白酶B的新型天然抑制剂[J]. 云南植物研究, 云南植物研究, 云南植物研究,2008, 2008, 2008,30, 30, 30(5):621-623, 621-623, 621-623. |
| APA | 贾锐锐,曾广智,谭宁华,周志宏,&张颖君.(2008).组织蛋白酶B的新型天然抑制剂.云南植物研究,30(5),621-623. |
| MLA | 贾锐锐,et al."组织蛋白酶B的新型天然抑制剂".云南植物研究 30.5(2008):621-623. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
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