籼稻姊妹染色单体粘着蛋白OsRad21-i基因的原核表达载体构建与表达
文献类型：期刊论文
| 作者 | 康海岐 ; 申国安 ; 杨金水 ; 程在全 |
| 刊名 | 中山大学学报：自然科学版
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| 出版日期 | 2009 |
| 卷号 | 48期号:1页码:62-66 |
| 关键词 | 杂交籼稻 姊妹染色单体粘着蛋白 OsRad21-i 原核表达 载体构建 |
| ISSN号 | 0529-6579 |
| 中文摘要 | 以杂交水稻汕优63的根组织cDNA为模板，采用引物设计引入酶切位点和RT—PCR方法，扩增出了籼稻姊妹染色单体粘着基因OsRad21-i（AY318757）开放阅读框（ORF），命名为Eqfr，两端分别带有BamHI和Sal Ⅰ限制性位点。然后克隆到pGEM—T载体，将重组克隆载体pGEM—T—Eqfr与表达载体pQE30分别同时进行BamHI和SalⅠ双酶切，连接酶切后的Eqfr和pQE30，并转化DH5α感受态细胞，获得了DH5et[pQE30-Edfr]重组克隆。再以其重组质粒转化M15[pREP-4]感受态细胞，筛选出M15[pQE30-Eqfr，pREP-4]重组克隆。通过诱导表达，检测到了相对分子质量约为116000的重组蛋白表达，在诱导后的1～3h里表达量较高，之后表达量开始下降。用实验证实了理论推测ORF的正确性，所获得的表达蛋白及其表达体系为下一步的蛋白质实验奠定了基础。 |
| 收录类别 | cscd |
| 语种 | 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:3515851 |
| 公开日期 | 2012-04-20 |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn:8080/handle/151853/6061]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_资源植物与生物技术所级重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 康海岐,申国安,杨金水,等. 籼稻姊妹染色单体粘着蛋白OsRad21-i基因的原核表达载体构建与表达[J]. 中山大学学报：自然科学版,2009,48(1):62-66. |
| APA | 康海岐,申国安,杨金水,&程在全.(2009).籼稻姊妹染色单体粘着蛋白OsRad21-i基因的原核表达载体构建与表达.中山大学学报：自然科学版,48(1),62-66. |
| MLA | 康海岐,et al."籼稻姊妹染色单体粘着蛋白OsRad21-i基因的原核表达载体构建与表达".中山大学学报：自然科学版 48.1(2009):62-66. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
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