分子结构的THz-TDS及基因识别的荧光探测研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 徐慧 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2005 |
| 授予单位 | 中国科学院上海应用物理研究所 |
| 授予地点 | 中国科学院上海应用物理研究所 |
| 导师 | 李文新 |
| 关键词 | 太赫兹（terahertz THz）时域光谱 芳香烃化合物 氨基酸 磁性微粒 DNA杂交 共扼导电高分子 |
| 其他题名 | THz-TDS Studies on Molecular Structures and Fluorescent Detection of Gene Recognition |
| 学位专业 | 无机化学 |
| 中文摘要 | 利用太赫兹（terahertz，THz）时域光谱技术室温下（298K）对芳香烃化合物蔡、二联苯、葱、以一蔡酚和p-蔡酚在17-75cm-1（0.5-2.2THz）频谱范围内进行了光谱测量。结果表明，多环芳香烃化合物在此波段有其共性和特征性的吸收。对于不能形成氢键的三个化合物蔡、二联苯和葱在67cm-1（2.0THz）附近均有一吸收峰，这可能是由于分子之间的振动即晶格振动所引起的，对于能够形成氢键的化合物价蔡酚和p-蔡酚，其吸收峰可归结于分子间氢键的相互作用所引起的集体振动模式。THz时域光谱不仅能够鉴别分子结构存在微小差别的化合物而且还能鉴别同分异构体。此外，还得到了各个化合物的复介电常数并证明实验结果能够用一标准的Lolelltz模型进行拟合。此外，用量化计算对实验结果进行了初步尝试性地解释。利用太赫兹时域光谱室温下对手性对映体D-酪氨酸、L-酪氨酸、外消旋化合物DL-酪氨酸，D-色氨酸、L-色氨酸、外消旋化合物DL-色氨酸，D-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸、外消旋化合物DL-苯丙氨酸及D-丙氨酸、L-丙氨酸、外消旋化合物DL-丙氨酸，在0.1-1.75THz频谱范围内进行了光谱测量。结果表明，所研究的不同氨基酸在此波段有特征吸收峰，各氨基酸其对映异构体的吸收特征相同，但与它们的外消旋化合物的特征吸收峰相差很大。将手性对应体D型氨基酸和L型氨基酸以不同比例混合所得样品的吸收与外消旋化合物DL型氨基酸的吸收相差很大。利用THz-TDs对常见的两种中药粉末人参和大黄在10-70cm-1（0.3-2.1THz）频谱范围内进行了光谱测量，结果表明两种中药在此波段并无特征吸收，远红外区能否成为中药光谱指纹鉴别中的一种方法值得进一步深入地探讨。报道了一种基于共扼导电高分子的光学DNA检测策略。它大大提高了检测的特异性。以共扼导电高分子为基础的生物传感器其高度的灵敏度源于其高效的光能采集和放大的荧光信号传导（或者通过碎灭或者通过F61ster能量转移）。实验结果表明，使用磁珠可以明显提高这种DNA传感器的选择性，与先前文献报道的应用共辘导电高分子研制的基因传感器相比，这种新的传感策略甚至在非特异性的蛋白或血清存在下都不受任意DNA的干扰。此夕卜这种磁性辅助的DNA传感器能够很好地鉴别出靶向序列中的单碱基错配。对乳腺癌易感基因BRCAI相关序列单碱基错配的极好检出证明了这种传感策略的实际应用性。单核b＋＝酸多态性（single nucleotidepolymorphism，sNP）研究具有重要意义。利用磁珠的分离和富集特性，采用发夹结构的DNA探针和“三明治”型的DNA杂交的荧光检测方法在不同盐离子浓度下对靶向DNA的选择性进行了系统研究。在不加竞争探针的情况下，这种磁性辅助并且引入发夹结构探针的方法不能很好地区分单碱基错配，当加入竞争探针后，检测特异性增加，而且随盐离子浓度的增加对单碱基错配的区分也越好，但同时灵敏度有所下降。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2012-04-11 |
| 页码 | 125 |
| 源URL | [http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/7398]  |
| 专题 | 上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2004-2010年 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 徐慧. 分子结构的THz-TDS及基因识别的荧光探测研究[D]. 中国科学院上海应用物理研究所. 中国科学院上海应用物理研究所. 2005. |
入库方式： OAI收割
来源：上海应用物理研究所
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