灯盏花组培快繁与植株再生
文献类型：期刊论文
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| 作者 | 林丽飞 ; 陶发清 ; 胡先奇 ; 金秋 ; 吴丹 ; 白学贵 ; 熊力军 |
| 刊名 | 安徽农业科学
 ; 安徽农业科学
; 安徽农业科学
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| 出版日期 | 2009 ; 2009 ; 2009 |
| 卷号 | 37期号:4页码:1580-1581 |
| 关键词 | 灯盏花 叶片 组织培养 植株再生 灯盏花 叶片 组织培养 植株再生 灯盏花 叶片 组织培养 植株再生 |
| ISSN号 | 0517-6611 ; 0517-6611 ; 0517-6611 |
| 中文摘要 | [目的]建立较为系统的灯盏花组培体系，培育、壮大和发展灯盏花这一独具特色和优势的产业。[方法]以灯盏花（Erigeron breviscapus）的叶片为外植体，用不同浓度的激素6-BA、2，4-D、KT和NAA对其进行愈伤组织的诱导和再生植株的研究。[结果]诱导愈伤组织最佳的培养基是MS＋KT0．5mg／L＋2，4-D10mg／L和MS＋2，4-D0．5mg／L＋6-BA0．5mg／L，诱导率为100％；二者相比，前者长出的愈伤组织较为紧密，而后者松散性好；MS＋6-BA0．5mg／L＋10％香蕉汁是诱导芽最佳的培养基，达87％；加入0．3mg／L NAA的1／2MS培养基对生根最有利，生根率达83％。[结论]生长素与细胞分裂素的合理配比有利于快速构建灯盏花培养体系。 |
| 英文摘要 | [目的]建立较为系统的灯盏花组培体系，培育、壮大和发展灯盏花这一独具特色和优势的产业。[方法]以灯盏花（Erigeron breviscapus）的叶片为外植体，用不同浓度的激素6-BA、2，4-D、KT和NAA对其进行愈伤组织的诱导和再生植株的研究。[结果]诱导愈伤组织最佳的培养基是MS＋KT0．5mg／L＋2，4-D10mg／L和MS＋2，4-D0．5mg／L＋6-BA0．5mg／L，诱导率为100％；二者相比，前者长出的愈伤组织较为紧密，而后者松散性好；MS＋6-BA0．5mg／L＋10％香蕉汁是诱导芽最佳的培养基，达87％；加入0．3mg／L NAA的1／2MS培养基对生根最有利，生根率达83％。[结论]生长素与细胞分裂素的合理配比有利于快速构建灯盏花培养体系。; [目的]建立较为系统的灯盏花组培体系，培育、壮大和发展灯盏花这一独具特色和优势的产业。[方法]以灯盏花（Erigeron breviscapus）的叶片为外植体，用不同浓度的激素6-BA、2，4-D、KT和NAA对其进行愈伤组织的诱导和再生植株的研究。[结果]诱导愈伤组织最佳的培养基是MS＋KT0．5mg／L＋2，4-D10mg／L和MS＋2，4-D0．5mg／L＋6-BA0．5mg／L，诱导率为100％；二者相比，前者长出的愈伤组织较为紧密，而后者松散性好；MS＋6-BA0．5mg／L＋10％香蕉汁是诱导芽最佳的培养基，达87％；加入0．3mg／L NAA的1／2MS培养基对生根最有利，生根率达83％。[结论]生长素与细胞分裂素的合理配比有利于快速构建灯盏花培养体系。 |
| 收录类别 | cscd |
| 语种 | 中文 ; 中文 ; 中文 |
| 公开日期 | 2012-05-15 ; 2012-05-15 ; 2012-05-15 |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/6637]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_中国科学院青藏高原研究所昆明部 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 林丽飞,陶发清,胡先奇,等. 灯盏花组培快繁与植株再生, 灯盏花组培快繁与植株再生, 灯盏花组培快繁与植株再生[J]. 安徽农业科学, 安徽农业科学, 安徽农业科学,2009, 2009, 2009,37, 37, 37(4):1580-1581, 1580-1581, 1580-1581. |
| APA | 林丽飞.,陶发清.,胡先奇.,金秋.,吴丹.,...&熊力军.(2009).灯盏花组培快繁与植株再生.安徽农业科学,37(4),1580-1581. |
| MLA | 林丽飞,et al."灯盏花组培快繁与植株再生".安徽农业科学 37.4(2009):1580-1581. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
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