中国科学院机构知识库网格系统: 甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建

甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建

文献类型：期刊论文


作者	张楠楠 ; 潘卫东 ; 郑国庭 ; 李靓 ; 崔玉琳 ; 秦松 ; 薛乐勋
刊名	郑州大学学报( 医学版)
出版日期	2012
卷号	47 期号:1 页码:14-16
关键词	甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶微藻真核表达载体
ISSN号	1671-6825
其他题名	Construction of eukaryotic expression vector for microalga using cloned DGAT genes from Brassica napus
产权排序	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室; 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室; 宁波大学海洋生物技术重点实验室; 中国科学院海洋研究所; 中国科学院烟台海岸带研究所;
通讯作者	xuelx@ zzu． edu． Cn
中文摘要	目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体。方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT22个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-TSimple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建。结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT22个基因长度分别为1512和1026bp,同源性分别为99%和98%,构建了微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar。结论:2个微藻真核表达载体构建成功。
英文摘要	Aim:To construct the diacylglycerol acyltransferase(DGAT) eukaryotic expression vector for microalga.Methods:DGAT1 and DGAT2 were obtained from Brassica napus through RT-PCR and then cloned into vector pMD18-T Simple.The cDNA fragments indentified correctly by sequencing were subcloned into an eukaryotic expression vector to construct pSV40DGAT1/CaMVBar and pSV40DGAT2/CaMVBar.Results:The cloned cDNA sequences were 1 512 and 1 026 bp with hemology of 99% and 98%,respectively,and were utilized for constructin...
学科主题	分子生物学
收录类别	CSCD
资助信息	国家自然科学基金资助项目30700014; 科技部国际科技合作基金资助项目2007DFA01240
语种	中文
公开日期	2012-06-11
源URL	[http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/5432]
专题	烟台海岸带研究所_海岸带生物学与生物资源利用所重点实验室
推荐引用方式 GB/T 7714	张楠楠,潘卫东,郑国庭,等. 甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建 [J]. 郑州大学学报( 医学版),2012,47(1 ):14-16.
APA	张楠楠.,潘卫东.,郑国庭.,李靓.,崔玉琳.,...&薛乐勋.(2012).甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建 .郑州大学学报( 医学版),47(1 ),14-16.
MLA	张楠楠,et al."甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建 ".郑州大学学报( 医学版) 47.1 (2012):14-16.

入库方式： OAI收割

来源：烟台海岸带研究所

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