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N-琥珀酰亚胺4-[~(18)F]氟苯甲酸酯的合成

文献类型:期刊论文

作者程登峰 ; 尹端沚 ; 王明伟 ; 李谷才 ; 周伟 ; 汪勇先
刊名核技术
出版日期2006
期号12
关键词~(18)F N-琥珀酰亚胺4-[~(18)F]氟苯甲酸酯([~(18)F]SFB) 放射性合成
通讯作者程登峰
中文摘要合成了18F标记多肽和蛋白类药物中常用的中间体N-琥珀酰亚胺-4-[18F]氟苯甲酸酯([18F]SFB)。由于[18F]SFB能和生物分子结合达到较高的标记率以及具有较好的体内稳定性,成为一种最适宜的氟-18标记试剂。本工作首先合成标记前体乙基-4-三甲胺苯甲酸酯-三氟磺酸盐,接下来经三步放射合成,然后经Sep-PakC18柱分离可得[18F]SFB,并对第一步的18F标记反应进行了优化。合成时间约1h;放化产率约50%;经放射性TLC和HPLC分析,放化纯度大于98%。
收录类别CNKI
语种中文
公开日期2012-05-23
源URL[http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/8625]  
专题上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2004-2010年
推荐引用方式
GB/T 7714
程登峰,尹端沚,王明伟,等. N-琥珀酰亚胺4-[~(18)F]氟苯甲酸酯的合成[J]. 核技术,2006(12).
APA 程登峰,尹端沚,王明伟,李谷才,周伟,&汪勇先.(2006).N-琥珀酰亚胺4-[~(18)F]氟苯甲酸酯的合成.核技术(12).
MLA 程登峰,et al."N-琥珀酰亚胺4-[~(18)F]氟苯甲酸酯的合成".核技术 .12(2006).

入库方式: OAI收割

来源:上海应用物理研究所

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