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2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的合成

文献类型:期刊论文

作者蔡汉成 ; 尹端沚 ; 张岚 ; 汪勇先
刊名有机化学
出版日期2006
期号12
关键词2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤 抗病毒 氟化反应 合成
通讯作者蔡汉成
中文摘要报道了2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(1)的合成,通过对起始原料2-氨基-6-氯-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤(2)水解脱去乙酰基,得到2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(3).化合物3与三甲胺乙醇溶液在混合溶剂[V(THF)∶V(DMF)=3∶1]中反应得到相应的氯化铵盐4,然后与KF在DMF溶剂中反应,得到化合物1.产品经UV-vis,IR,1HNMR,19FNMR和MS表征.考察了反应温度、氟化试剂等因素对氟化反应的影响,为6位含氟的嘌呤核苷类化合物的合成提供了一种直接、简易的新方法.
收录类别CNKI
语种中文
公开日期2012-05-23
源URL[http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/8632]  
专题上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2004-2010年
推荐引用方式
GB/T 7714
蔡汉成,尹端沚,张岚,等. 2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的合成[J]. 有机化学,2006(12).
APA 蔡汉成,尹端沚,张岚,&汪勇先.(2006).2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的合成.有机化学(12).
MLA 蔡汉成,et al."2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的合成".有机化学 .12(2006).

入库方式: OAI收割

来源:上海应用物理研究所

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