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肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成

文献类型:期刊论文

作者王明伟,尹端沚
刊名核技术
出版日期2005-09-10
期号09
关键词氨基酸 酪氨酸 氟烷基化 O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸 正电子发射断层显像 脑肿瘤
通讯作者王明伟
中文摘要放射性核素标记的氨基酸近年来已成为放射性药物领域的研究热点。O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸([~(18)F]FET)从问世以来一直备受关注,是一种很有希望的脑肿瘤PET显像剂。本文选择“两步法”合成了[18F]FET。首先,通过1,2-二对甲苯磺酸基乙烷的[18F]氟化制备标记中间体,即烷基化试剂2-[18F]氟乙基对甲苯磺酸酯;然后,L-酪氨酸的[18F]氟乙基化合成了目标化合物[18F]FET。总合成时间约为50min,放射化学产率为20%—30%(未经衰变校正),放射化学纯度大于98%。
收录类别CNKI
语种中文
公开日期2012-06-06
源URL[http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/9220]  
专题上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2004-2010年
推荐引用方式
GB/T 7714
王明伟,尹端沚. 肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成[J]. 核技术,2005(09).
APA 王明伟,尹端沚.(2005).肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成.核技术(09).
MLA 王明伟,尹端沚."肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成".核技术 .09(2005).

入库方式: OAI收割

来源:上海应用物理研究所

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