肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成
文献类型:期刊论文
作者 | 王明伟,尹端沚 |
刊名 | 核技术
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出版日期 | 2005-09-10 |
期号 | 09 |
关键词 | 氨基酸 酪氨酸 氟烷基化 O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸 正电子发射断层显像 脑肿瘤 |
通讯作者 | 王明伟 |
中文摘要 | 放射性核素标记的氨基酸近年来已成为放射性药物领域的研究热点。O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸([~(18)F]FET)从问世以来一直备受关注,是一种很有希望的脑肿瘤PET显像剂。本文选择“两步法”合成了[18F]FET。首先,通过1,2-二对甲苯磺酸基乙烷的[18F]氟化制备标记中间体,即烷基化试剂2-[18F]氟乙基对甲苯磺酸酯;然后,L-酪氨酸的[18F]氟乙基化合成了目标化合物[18F]FET。总合成时间约为50min,放射化学产率为20%—30%(未经衰变校正),放射化学纯度大于98%。 |
收录类别 | CNKI |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2012-06-06 |
源URL | [http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/9220] ![]() |
专题 | 上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2004-2010年 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 王明伟,尹端沚. 肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成[J]. 核技术,2005(09). |
APA | 王明伟,尹端沚.(2005).肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成.核技术(09). |
MLA | 王明伟,尹端沚."肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成".核技术 .09(2005). |
入库方式: OAI收割
来源:上海应用物理研究所
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