ArsM 酶的初步晶体学分析及结合铁元素的光谱学检测
文献类型：学位论文
| 作者 | 黄麟飞 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 2012-05 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 导师 | 唐琳 |
| 关键词 | 砷甲基化 S-腺苷砷甲基转移酶 初步晶体学分析 含铁配体 |
| 学位专业 | 生物物理学 |
| 中文摘要 | 含砷化合物在生态系统中广泛分布，并且有剧毒。由于砷污染而造成的急、慢性砷中毒一直是全球性的公共卫生难题。微生物在适应各种生存环境的过程中进化出了多种代谢砷的途径，主要包括砷的还原、氧化和甲基化等。砷甲基化代谢方式在微生物中普遍存在。通过S-腺苷砷甲基转移酶(ArsM)，微生物能够将剧毒的无机As(III)转化为毒性较弱的二甲基化产物DMAs(V)，以及少量的单甲基化产物MAs(V)与释放到大气中的气态三甲基化产物TMAs(III)而降低砷对细胞的毒性。为揭示酶促反应的真实机制，我们将来源于沼泽红假单胞菌(Rhodopseudanonas palustris)的ArsM 酶(RpArsM)重组表达、纯化及结晶。在上海光源BL17U1 线站收集蛋白晶体衍射数据，初步晶体学分析表明，RpArsM 酶的晶体属于P212121 空间群，晶胞参数分别是a=45.92 Å，b =66.58 Å，c=147.82 Å,α=β=γ=90°，衍射分辨率达2.0 Å。通过同步辐射X-射线荧光信号和紫外-可见光吸收光谱信号的采集，重组表达的鱼腥藻(Nostoc sp. PCC7120)的ArsM 酶(NsArsM) 检测出结合了含铁配体。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2012-08-15 |
| 源URL | [http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/9713]  |
| 专题 | 上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2011-2017年 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 黄麟飞. ArsM 酶的初步晶体学分析及结合铁元素的光谱学检测[D]. 中国科学院研究生院. 2012. |
入库方式： OAI收割
来源：上海应用物理研究所
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