类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达
文献类型：期刊论文
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| 作者 | 袁田田 ; 高娟 ; 刘小烛 |
| 刊名 | 安徽农业科学
 ; 安徽农业科学
; 安徽农业科学
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| 出版日期 | 2012 ; 2012 ; 2012 |
| 期号 | 18页码:9596-9597,9600 |
| 关键词 | 淫羊藿苷:4719 重组质粒:4675 异戊烯转移酶:4630 酿酒酵母:4584 类黄酮:1953 粗毛淫羊藿:1532 基因:1412 酵母细胞:1333 表达产物:1324 表达体系:1311 淫羊藿苷:4719 重组质粒:4675 异戊烯转移酶:4630 酿酒酵母:4584 类黄酮:1953 粗毛淫羊藿:1532 基因:1412 酵母细胞:1333 表达产物:1324 表达体系:1311 淫羊藿苷:4719 重组质粒:4675 异戊烯转移酶:4630 酿酒酵母:4584 类黄酮:1953 粗毛淫羊藿:1532 基因:1412 酵母细胞:1333 表达产物:1324 表达体系:1311 |
| ISSN号 | 0517-6611 ; 0517-6611 ; 0517-6611 |
| 产权排序 | 第二 ; 第二 ; 第二 |
| 中文摘要 | [目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料,对其类黄酮异戊烯转移酶基因(EaPT1)进行克隆,并构建重组质粒,将其转化至酿酒酵母INVSc1中表达,进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小约1 200 bp的EaPT1基因;经SDS-PAGE检测,重组质粒转化后的酵母菌有疑似EaPT1的表达产物;粗酶检测中未能检测到EaPT1酶活性。[结论]为粗毛淫羊藿植物次生代谢,特别是类黄酮生物合成途径的解析奠定基础。 |
| 英文摘要 | [目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料,对其类黄酮异戊烯转移酶基因(EaPT1)进行克隆,并构建重组质粒,将其转化至酿酒酵母INVSc1中表达,进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小约1 200 bp的EaPT1基因;经SDS-PAGE检测,重组质粒转化后的酵母菌有疑似EaPT1的表达产物;粗酶检测中未能检测到EaPT1酶活性。[结论]为粗毛淫羊藿植物次生代谢,特别是类黄酮生物合成途径的解析奠定基础。; [目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料,对其类黄酮异戊烯转移酶基因(EaPT1)进行克隆,并构建重组质粒,将其转化至酿酒酵母INVSc1中表达,进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小约1 200 bp的EaPT1基因;经SDS-PAGE检测,重组质粒转化后的酵母菌有疑似EaPT1的表达产物;粗酶检测中未能检测到EaPT1酶活性。[结论]为粗毛淫羊藿植物次生代谢,特别是类黄酮生物合成途径的解析奠定基础。 |
| 收录类别 | cscd |
| 资助信息 | 云南省高等学校本科实验教学示范中心“林木生物技术实验中心”、“生物学”云南省高校优势重点学科及西南林业大学“大型仪器设备共享平台”资助 |
| 语种 | 中文 ; 中文 ; 中文 |
| 资助机构 | 云南省高等学校本科实验教学示范中心“林木生物技术实验中心”、“生物学”云南省高校优势重点学科及西南林业大学“大型仪器设备共享平台”资助 ; 云南省高等学校本科实验教学示范中心“林木生物技术实验中心”、“生物学”云南省高校优势重点学科及西南林业大学“大型仪器设备共享平台”资助 |
| 公开日期 | 2012-09-12 ; 2012-09-12 ; 2012-09-12 |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/15342]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_资源植物与生物技术所级重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 袁田田,高娟,刘小烛. 类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达, 类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达, 类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达[J]. 安徽农业科学, 安徽农业科学, 安徽农业科学,2012, 2012, 2012(18):9596-9597,9600, 9596-9597,9600, 9596-9597,9600. |
| APA | 袁田田,高娟,&刘小烛.(2012).类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达.安徽农业科学(18),9596-9597,9600. |
| MLA | 袁田田,et al."类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达".安徽农业科学 .18(2012):9596-9597,9600. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
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