Salen金属配合物及其衍生物的制备及应用
文献类型：学位论文
| 作者 | 程起干 |
| 学位类别 | 理学硕士 |
| 答辩日期 | 2009-05-23 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 导师 | 孙伟 |
| 关键词 | 氧化动力学拆分 酮的硅腈化 N-oxide salen N-甲基-salan-Mn(III) N-H-salalen-Mn(III)配合物 oxidative kinetic resolution the cyanosilylation of ketones N-methyl-salan-Mn(III) complex N-H-salalen-Mn(III) complex |
| 学位专业 | 物理化学（含：化学物理） |
| 中文摘要 | 手性salen金属配合物已被成功地用于众多不对称反应，取得了极大的成功。目前，围绕手性salen金属配合物开展新型不对称催化研究仍是不对称合成领域的重要方向。本论文主要研究了salen-Mn(III)催化的仲醇的氧化动力学拆分反应、salen-Ti(IV)配合物催化的酮的不对称硅腈化反应以及N,N-dimethyl-salan-Mn(III)和NH-salalen-Mn(III)配合物的制备。 1. 以带有不同取代基的水杨醛和不同的二胺为基础合成了多种salen-Mn(III)配合物，并成功地将其用于位阻大的仲醇的氧化动力学拆分。相对于传统的salen-Mn(III)配合物，我们改进的体系拓展了底物范围，所得的手性仲醇的ee值有很大的提高，并且反应时间很短，可以在10min之内完成。 2．合成了一种新型的带有N-O偶极的salen配体，使其与Ti(OiPr)4配位，得到一种新的双功能的催化剂。研究了该催化剂催化的以苯乙酮为底物的不对称硅腈化反应，在最佳反应条件下得到了69%的ee值。 3．发展了一种新的简便快捷的制备N-H-salalen-Mn(III)的方法。制备了N-H-salalen-Mn(III)和N,N’-二甲基-salan-Mn(III)配合物。 |
| 学科主题 | 不对称催化 |
| 公开日期 | 2012-11-08 |
| 源URL | [http://210.77.64.217/handle/362003/1748]  |
| 专题 | 兰州化学物理研究所_OSSO国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 程起干. Salen金属配合物及其衍生物的制备及应用[D]. 中国科学院研究生院. 2009. |
入库方式： OAI收割
来源：兰州化学物理研究所
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