铁催化Michael加成反应的研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 高月华 |
| 学位类别 | 理学硕士 |
| 答辩日期 | 2009-05-23 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 导师 | 夏春谷 ; 徐利文 |
| 关键词 | 铁催化 Michael加成 双金属催化 査尔酮 活化亚甲基化合物 iron catalysis Michael reaction bimetallic catalytic chalcones active methylene compounds |
| 学位专业 | 物理化学（含：化学物理） |
| 中文摘要 | 铁化合物具有价廉易得、环境友好、对空气稳定等优点。因此，发展铁催化的有机反应具有潜在的理论价值和工业应用价值。本论文中以来源易得的铁盐作催化剂并应用于若干类型的Michael加成反应。一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行的共轭加成反应，称为Michael反应，是构建碳－碳新键的重要方法，在有机合成中具有广泛的应用。目前，已有很多使用金属催化剂催化Michael反应的报道，但是一些金属催化剂价格昂贵且毒性很大。因此，采用价廉易得的铁为催化剂更引人关注。本论文以铁催化的Michael加成反应为主线，主要研究了査尔酮与活化亚甲基化合物的Michael加成反应及吲哚与芳香烯酮的Michael型傅-克反应。 1、实现了在无任何添加剂存在下FeCl3催化的活化亚甲基化合物尤其是乙酰丙酮与α, β-不饱和芳香酮的Michael加成反应，并对反应条件进行了系统的考察；提出了可能的反应机理，推测反应可能经历了Lewis酸协助的Brønsted酸催化历程。 2、研究了双金属催化体系FeCl3-PdCl2-Acac催化吲哚与芳香烯酮的Michael型傅-克加成反应，并对反应条件进行了系统的考察；与已经报道的双金属催化体系FeCl3-Mg(ClO4)2-HMPA相比，催化剂活性更高、金属用量更少；对反应机理进行了探讨，推测反应过程中可能形成了双金属络合物中间体[FePd(Chalcone)Cl5]+。 |
| 学科主题 | 均相催化 |
| 公开日期 | 2012-11-08 |
| 源URL | [http://210.77.64.217/handle/362003/1749]  |
| 专题 | 兰州化学物理研究所_OSSO国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 高月华. 铁催化Michael加成反应的研究[D]. 中国科学院研究生院. 2009. |
入库方式： OAI收割
来源：兰州化学物理研究所
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