一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A3,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 雍建平; 阿吉艾克拜尔·艾萨
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| 刊名 | 有机化学
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| 出版日期 | 2008 |
| 卷号 | 28期号:10页码:1807-1812 |
| 关键词 | 合成 一枝蒿酮酸酰胺衍生物 流感病毒 单纯疱疹病毒 活性研究 |
| ISSN号 | 0253-2786 |
| 其他题名 | Synthesis of Rupestonic Acid Amide Derivatives and in vitro Anti-influenza A3,B and Herpes Simplex Type Ⅰ and Ⅱ Viruses |
| 中文摘要 | 从新疆一枝蒿巾分离得到了单体化合物一枝蒿酮酸,然后以一枝蒿酮酸和有机胺为原料,存偶联剂DCC,HOBt/DMAP的作用下,合成了13种未见文献报道的一枝蒿酮酸酰胺衍生物2a~2m.所合成的化合物经过IR,1HNMR,ESI-MS等分析方法进行了表征,并对化合物2a~2m进行初步的体外抗A3,B犁流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究.初步试验结果表明化合物2a同时具有抗A3,B型流感病毒活性,而且抗B型流感病毒活性比母体化合物的活性较高.化合物2d的抗B犁流感病毒活性比母体化合物高16倍,化合物2e同时具有较强的抗单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性. |
| 英文摘要 | The rupestonic acid (compound 1) was isolated from the Chinese herbal medicine Artemisiarupestris L. (its Chinese name being Yizhihao). Then, 13 rupestonic acid amide derivatives 2a～2m weresynthesized using rupestonic acid and organic amines in the presence of DCC, HOBt/DMAP and theirstructures were comfirmed by the methods of IR, 1HNMR, and ESI-MS. All compounds were preliminarilyassayed in vitro against influenza A3, B, herpes simplex I (HSV-I) and herpes simplex II (HSV-II) viruses,showing that 2a was inhibitive to both influenza A3 and B viruses, and had the higher inhibition against influenzaB virus than the parent compound 1. The inhibition of 2d against influenza B virus was 16-foldhigher than that of the parent compound and 2e was more active both to HSV-I and HSV-II viruses . |
| 收录类别 | SCI |
| 公开日期 | 2012-11-29 |
| 源URL | [http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/2094]  |
| 专题 | 新疆理化技术研究所_资源化学研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院新疆理化技术研究所；中国科学院研究生院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 雍建平,阿吉艾克拜尔·艾萨. 一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A3,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究[J]. 有机化学,2008,28(10):1807-1812. |
| APA | 雍建平,&阿吉艾克拜尔·艾萨.(2008).一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A3,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究.有机化学,28(10),1807-1812. |
| MLA | 雍建平,et al."一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A3,B型流感病毒和单纯Ⅰ,Ⅱ型疱疹病毒活性研究".有机化学 28.10(2008):1807-1812. |
入库方式： OAI收割
来源：新疆理化技术研究所
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