人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析
文献类型:期刊论文
作者 | 马海蓉; 雷卫祺; 孙怡; 赵民安; 丁凌陆; 陈双; 曹旭; 汪汉卿 |
刊名 | 微生物学通报
![]() |
出版日期 | 2007 |
卷号 | 34期号:1页码:92-94 |
关键词 | 人细菌透性增加蛋白 cDNA TD-PCR 基因克隆 DNA序列分析 |
ISSN号 | 0253-2654 |
其他题名 | cdna cloning and sequence analysis of human bactericidal/permeability-increasing protein |
中文摘要 | 从新疆维吾尔族健康人造血干细胞中提取总RNA,用反转录(reverse transcription,RT)和降落PCR(touchdoWn PCR,TD-PCR)相结合的方法扩增人细菌透性增加蛋白(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)的cDNA,将其克隆到pEGFP-N1载体上并进行DNA序列测定.结果表明,所克隆的hBPIcDNA全长为1,464个碱基,其序列与GenBank中另外4个序列进行了比对,有两个碱基与其它4个序列不同:其中第576位碱基其它序列为G,该位置碱基是C;第676位碱基其它序列为A,该位置碱基是G.其中第676位碱基的变化导致第185位氨基酸由Lys改变为Glu. |
公开日期 | 2012-11-29 |
源URL | [http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/2098] ![]() |
专题 | 新疆理化技术研究所_资源化学研究室 |
作者单位 | 中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院新疆理化技术研究所;新疆医科大学第一附属医院;中国科学院研究生院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 马海蓉,雷卫祺,孙怡,等. 人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析[J]. 微生物学通报,2007,34(1):92-94. |
APA | 马海蓉.,雷卫祺.,孙怡.,赵民安.,丁凌陆.,...&汪汉卿.(2007).人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析.微生物学通报,34(1),92-94. |
MLA | 马海蓉,et al."人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析".微生物学通报 34.1(2007):92-94. |
入库方式: OAI收割
来源:新疆理化技术研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。