中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
GST-Glypican 3 N端融合蛋白表达载体构建及表达纯化

文献类型:期刊论文

作者周嘉伟
刊名临床检验杂志
出版日期2010
卷号1期号:3页码:212-214
关键词磷酯酰肌醇蛋白聚糖3 载体 克隆 表达
中文摘要目的构建人磷酯酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican3,GPC3)N端蛋白与谷胱甘肽-S-转移酶(GST)重组的融合蛋白原核表达载体并进行表达及纯化。方法以重组质粒pcDNA3.1-GPC3N为模板,扩增GPC3 N端基因,产物经纯化回收后与载体PGEX-4T-1连接并转化大肠埃希菌Rosetta,酶切鉴定序列完全正确者诱导表达GST-GPC3 N端融合蛋白,并以谷胱甘肽琼脂糖小珠亲和纯化。结果Glypican 3 N端基因片段成功插入载体PGEX-4T-1,插入位点及碱基序列完全正确,转化Rosetta后,经IPGT诱导成功表达分子质量为64 000的GST-GPC3 N端融合蛋白。结论成功建立了重组GST-GPC3 N端融合蛋白的原核表达载体、表达菌株及诱导表达和纯化的方法,为GPC3 N端融合蛋白的进一步应用打下基础。
资助信息南通市社会发展计划项目(S7943)
语种中文
公开日期2012-12-27
源URL[http://ir.sibs.ac.cn/handle/331001/2345]  
专题上海神经科学研究所_神经所(总)
推荐引用方式
GB/T 7714
周嘉伟. GST-Glypican 3 N端融合蛋白表达载体构建及表达纯化[J]. 临床检验杂志,2010,1(3):212-214.
APA 周嘉伟.(2010).GST-Glypican 3 N端融合蛋白表达载体构建及表达纯化.临床检验杂志,1(3),212-214.
MLA 周嘉伟."GST-Glypican 3 N端融合蛋白表达载体构建及表达纯化".临床检验杂志 1.3(2010):212-214.

入库方式: OAI收割

来源:上海神经科学研究所

浏览0
下载0
收藏0
其他版本

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。