ZNF23抑制肿瘤细胞的生长及其分子机制的研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 黄传新 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2006-12-04 |
| 授予单位 | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 授予地点 | 上海生命科学研究院 |
| 导师 | 王以政 |
| 关键词 | ZNF23 KRAB 细胞周期 细胞死亡 DNA 结合序列 |
| 学位专业 | 神经生物学 |
| 中文摘要 | KRAB锌指蛋白（KRAB-ZFP）构成转录因子的最大家族之一。该家族成员参与细胞增殖，存活和个体发育等过程。虽然目前克隆了许多KRAB-ZFP基因，但是其中的大部分成员功能很不清楚。有些KRAB-ZFP基因所定位的染色体区域在人类肿瘤中经常发生变异,被认为和某些恶性肿瘤的发生有关。本文着眼于研究一个定位于染色体16q22的一个KRAB-ZFP（ZNF23）。ZNF23蛋白定位于细胞核，在人体的各种组织中广泛分布。然而，在许多肿瘤细胞系和人类肿瘤样品包括卵巢癌、子宫内膜癌、胶质瘤和肝癌中，ZNF23蛋白明显下调或缺少。将ZNF23导入卵巢癌细胞系SKOV-3中，引起细胞周期阻滞在G1期和细胞死亡。进一步我们发现ZNF23诱导细胞周期阻滞和其增加p27表达有关，但与p53无关。而ZNF23引起细胞死亡的机制可能是抑制Bcl-xL表达,激活线粒体调亡途径。和公认的KRAB蛋白作用模式不同的是， ZNF23的生长抑制作用不依赖于KRAB结构域，而和锌指结构域有关。通过BSS技术，我们鉴定了ZNF23的DNA结合序列。因此我们发现了一个新的肿瘤相关基因ZNF23，能够调节细胞生长和调亡，我们的工作为进一步研究ZNF23功能奠定基础。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2013-01-05 |
| 页码 | 108 |
| 源URL | [http://ir.sibs.ac.cn/handle/331001/2393]  |
| 专题 | 上海神经科学研究所_神经所(总) |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 黄传新. ZNF23抑制肿瘤细胞的生长及其分子机制的研究[D]. 上海生命科学研究院. 中国科学院上海生命科学研究院. 2006. |
入库方式： OAI收割
来源：上海神经科学研究所
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