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梭鱼白细胞介素-22原核表达及活性蛋白的制备

文献类型:期刊论文

作者王资生 ; 齐志涛 ; 黄贝 ; 张启焕 ; 仇明 ; 邵荣
刊名华中农业大学学报
出版日期2012
期号6
关键词梭鱼 白细胞介素-22 原核表达 蛋白纯化
ISSN号1000-2421
中文摘要根据梭鱼IL-22cDNA序列设计特异性引物,从梭鱼脾脏中扩增IL-22用于表达片段,连接至载体pUC57。分别以BamHⅠ和KpnⅠ对含有目的基因的质粒和pQE-30进行酶切,连接并转化到大肠杆菌M15中,以IPTG进行诱导表达。表达产物通过Ni-NTA亲和层析进行纯化。经SDS-PAGE对表达产物进行鉴定。SDS-PAGE显示该IL-22表达质粒经IPTG诱导后,IL-22重组蛋白主要在菌体培养上清中表达。通过优化蛋白表达及纯化方法,成功获得了梭鱼IL-22活性蛋白。
收录类别CSCD
资助信息江苏省自然科学基金项目(BK2011418);江苏省省属高校自然科学基金项目(10KJB240001);盐城工学院人才引进项目(XKR2011007)
CSCD记录号CSCD:4696968
公开日期2013-01-21
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/17437]  
专题水生生物研究所_鱼类生物学及渔业生物技术研究中心_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
王资生,齐志涛,黄贝,等. 梭鱼白细胞介素-22原核表达及活性蛋白的制备[J]. 华中农业大学学报,2012(6).
APA 王资生,齐志涛,黄贝,张启焕,仇明,&邵荣.(2012).梭鱼白细胞介素-22原核表达及活性蛋白的制备.华中农业大学学报(6).
MLA 王资生,et al."梭鱼白细胞介素-22原核表达及活性蛋白的制备".华中农业大学学报 .6(2012).

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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