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草鱼IgM、IgD和IgZ的抗体制备与组织表达分析

文献类型:期刊论文

作者严伟 ; 肖凡书 ; 聂品
刊名水生生物学报
出版日期2012
期号1
关键词草鱼 IgM IgZ IgD 表达 抗体
ISSN号1000-3207
中文摘要根据已报道的草鱼免疫球蛋白IgM、IgZ和IgD的序列设计表达引物进行PCR扩增,将扩增片段克隆至表达载体pET-32a,并在大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)中进行诱导表达。利用亲和层析法纯化表达的重组蛋白,然后免疫日本大耳白兔,获得兔抗IgM、IgZ和IgD的抗血清。经免疫印迹检测,表明IgM、IgZ和IgD的表达产物能够被兔多克隆抗体特异性识别。应用兔抗草鱼IgM和IgZ的多克隆抗体,对草鱼多种器官、组织提取的总蛋白进行免疫印迹检测,在肠、头肾、中肾、皮肤、脾脏、脑、鳃和血液中都检测到IgM和IgZ的表达。
收录类别CSCD
资助信息国家重点基础研究发展计划(2009CB118703)资助
CSCD记录号CSCD:4496767
公开日期2013-01-21
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/17465]  
专题水生生物研究所_鱼类生物学及渔业生物技术研究中心_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
严伟,肖凡书,聂品. 草鱼IgM、IgD和IgZ的抗体制备与组织表达分析[J]. 水生生物学报,2012(1).
APA 严伟,肖凡书,&聂品.(2012).草鱼IgM、IgD和IgZ的抗体制备与组织表达分析.水生生物学报(1).
MLA 严伟,et al."草鱼IgM、IgD和IgZ的抗体制备与组织表达分析".水生生物学报 .1(2012).

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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