牙鲆HRI多克隆抗体的制备及病毒诱导的组织表达分析
文献类型：期刊论文
| 作者 | 朱蓉 ; 张义兵 ; 张奇亚 ; 桂建芳 |
| 刊名 | 水生生物学报
 |
| 出版日期 | 2007 |
| 期号 | 1 |
| 关键词 | HRI 原核表达 多克隆抗体 病毒感染 诱导表达 |
| 中文摘要 | 血红素调节的eIF2α激酶HRI是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在血红素缺乏和热休克等胁迫存在时,通过磷酸化底物eIF2α调控真核细胞的蛋白合成。牙鲆PoHRI是在鱼类鉴定的第一个HRI基因。PCR克隆编码PoHRI蛋白1-200氨基酸的cDNA片段,定向插入pET32a构建表达载体。IPTG诱导,随后利用Ni2+-NTA亲和层析柱纯化,成功获得预期大小的融合蛋白。将纯化的融合蛋白免疫小鼠获得抗PoHRI多克隆抗体,抗体中和实验进一步证实了抗PoHRI多克隆抗体对PoHRI蛋白的特异性识别。在健康的牙鲆组织 |
| 收录类别 | CSCD |
| 资助信息 | 973计划项目(2004CB117403); 863计划项目(2002AA626010); 国家自然科学基金项目(30200207;30471333)资助 |
| 语种 | 中文 ; 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:2811320 |
| 公开日期 | 2010-10-13 |
| 源URL | [http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/950]  |
| 专题 | 水生生物研究所_中科院水生所知识产出（2009年前）_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 朱蓉,张义兵,张奇亚,等. 牙鲆HRI多克隆抗体的制备及病毒诱导的组织表达分析[J]. 水生生物学报,2007(1). |
| APA | 朱蓉,张义兵,张奇亚,&桂建芳.(2007).牙鲆HRI多克隆抗体的制备及病毒诱导的组织表达分析.水生生物学报(1). |
| MLA | 朱蓉,et al."牙鲆HRI多克隆抗体的制备及病毒诱导的组织表达分析".水生生物学报 .1(2007). |
入库方式： OAI收割
来源：水生生物研究所
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