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稀有鮈鲫β-肌动蛋白基因片段的克隆及其同源性分析

文献类型:期刊论文

作者彭扣 ; 王玉凤 ; 刘绪生 ; 胡炜 ; 陈伟伟 ; 赵浩斌
刊名华中师范大学学报(自然科学版)
出版日期2006
期号4
关键词β-肌动蛋白基因 稀有鮈鲫 克隆 组织表达 同源性比较
中文摘要采用RT-PCR方法,从稀有鮈鲫肌肉组织中分离和克隆出β-肌动蛋白基因cDNA部分序列,长度为1 029 bp,编码343个氨基酸残基.序列分析表明,该cDNA序列与其他物种β-肌动蛋白基因同源性非常高.RT-PCR能够检出该基因在稀有鮈鲫肌肉、眼、脑、心脏、肝、肠、鳃、睥、卵巢等组织中广普表达,在胚胎不同发育时期持续恒量表达.并基于已知的鱼类β-肌动蛋白基因序列构建了进化树.
收录类别CSCD
资助信息教育部留学回国人员科研启动基金; 淡水生态与生物技术国家重点实验室开放基金(2005FB18)
语种中文
CSCD记录号CSCD:2642029
公开日期2010-10-13
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/1358]  
专题水生生物研究所_中科院水生所知识产出(2009年前)_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
彭扣,王玉凤,刘绪生,等. 稀有鮈鲫β-肌动蛋白基因片段的克隆及其同源性分析[J]. 华中师范大学学报(自然科学版),2006(4).
APA 彭扣,王玉凤,刘绪生,胡炜,陈伟伟,&赵浩斌.(2006).稀有鮈鲫β-肌动蛋白基因片段的克隆及其同源性分析.华中师范大学学报(自然科学版)(4).
MLA 彭扣,et al."稀有鮈鲫β-肌动蛋白基因片段的克隆及其同源性分析".华中师范大学学报(自然科学版) .4(2006).

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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