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鳜IL-1β基因的克隆及原核表达

文献类型:期刊论文

作者王改玲,孙宝剑,王高学,聂品
刊名自然科学进展
出版日期2005
期号7
关键词 白介素-1β 基因克隆 原核表达
中文摘要用RACE PCR获得了鳜白介素-1β(IL-1β)的全长cDNA.鳜IL-1β的cDNA全长为1298 nt(核苷酸),其5′非编码区包含UTR 93 nt;3′非编码区包含452 nt;其开放阅读框内包含753 nt,翻译成251个氨基酸.将鳜IL-1β克隆到原核表达载体pET-32a上,在大肠杆菌Rosetta- gami(DE3)内以包涵体形式得以高效表达.
收录类别CSCD
资助信息国家自然科学基金资助项目(批准号:(30130150;30025035)
公开日期2010-10-13
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/1540]  
专题水生生物研究所_中科院水生所知识产出(2009年前)_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
王改玲,孙宝剑,王高学,聂品. 鳜IL-1β基因的克隆及原核表达[J]. 自然科学进展,2005(7).
APA 王改玲,孙宝剑,王高学,聂品.(2005).鳜IL-1β基因的克隆及原核表达.自然科学进展(7).
MLA 王改玲,孙宝剑,王高学,聂品."鳜IL-1β基因的克隆及原核表达".自然科学进展 .7(2005).

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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