鳜IL-1β基因的克隆及原核表达
文献类型：期刊论文
| 作者 | 王改玲,孙宝剑,王高学,聂品 |
| 刊名 | 自然科学进展
 |
| 出版日期 | 2005 |
| 期号 | 7 |
| 关键词 | 鳜 白介素-1β 基因克隆 原核表达 |
| 中文摘要 | 用RACE PCR获得了鳜白介素-1β(IL-1β)的全长cDNA.鳜IL-1β的cDNA全长为1298 nt(核苷酸),其5′非编码区包含UTR 93 nt;3′非编码区包含452 nt;其开放阅读框内包含753 nt,翻译成251个氨基酸.将鳜IL-1β克隆到原核表达载体pET-32a上,在大肠杆菌Rosetta- gami(DE3)内以包涵体形式得以高效表达. |
| 收录类别 | CSCD |
| 资助信息 | 国家自然科学基金资助项目(批准号:(30130150;30025035) |
| 公开日期 | 2010-10-13 |
| 源URL | [http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/1540]  |
| 专题 | 水生生物研究所_中科院水生所知识产出（2009年前）_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王改玲,孙宝剑,王高学,聂品. 鳜IL-1β基因的克隆及原核表达[J]. 自然科学进展,2005(7). |
| APA | 王改玲,孙宝剑,王高学,聂品.(2005).鳜IL-1β基因的克隆及原核表达.自然科学进展(7). |
| MLA | 王改玲,孙宝剑,王高学,聂品."鳜IL-1β基因的克隆及原核表达".自然科学进展 .7(2005). |
入库方式： OAI收割
来源：水生生物研究所
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