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棉铃虫病毒HaSNPVfp25k基因的克隆表达及抗体制备

文献类型:期刊论文

作者吴东,邓菲,胡志红,袁丽,孙修炼
刊名中国病毒学
出版日期2004
卷号19期号:4页码:380-384
关键词棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(HaSNPV) FP25K 克隆 表达 抗体
中文摘要根据棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpaarmigerasinglenucleocapsidnucleopolyhedrovirus,HaSNPV)fp25k基因的序列,设计引物,引入适当的酶切位点,利用PCR扩增出基因片段。将该基因片段克隆至原核表达载体pProEXHTb,经IPTG诱导,在大肠杆菌DH5α中获得了高效表达,表达产物的大小为32kDa。纯化蛋白产物免疫家兔制备抗血清。该抗血清可与原核表达的GST-FP25K融合蛋白及在感染的昆虫细胞中表达的FP25K蛋白发生特异性免疫反应。
收录类别CSCD
资助信息国家自然科学基金项目(30270058、30025003); 973项目(2003CB114202)
公开日期2010-10-13
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/1880]  
专题水生生物研究所_中科院水生所知识产出(2009年前)_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
吴东,邓菲,胡志红,袁丽,孙修炼. 棉铃虫病毒HaSNPVfp25k基因的克隆表达及抗体制备[J]. 中国病毒学,2004,19(4):380-384.
APA 吴东,邓菲,胡志红,袁丽,孙修炼.(2004).棉铃虫病毒HaSNPVfp25k基因的克隆表达及抗体制备.中国病毒学,19(4),380-384.
MLA 吴东,邓菲,胡志红,袁丽,孙修炼."棉铃虫病毒HaSNPVfp25k基因的克隆表达及抗体制备".中国病毒学 19.4(2004):380-384.

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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