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雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析

文献类型:期刊论文

作者刘军,石耀华,尹隽,桂建芳
刊名高技术通讯
出版日期2003
期号7
关键词银鲫 孵化酶 抑制性差减杂交 SMARTcDNA RACEPCR
中文摘要用抑制性差减杂交结合SMARTcDNA合成和RACE PCR技术 ,克隆得到雌核发育银鲫 (Carassiusauratusgibelio) 4种孵化酶基因的全长cDNA。 4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、GHE3、GHE4。序列分析表明 ,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均为 795bp ,都编码 2 6 5个氨基酸。它们推断的编码氨基酸序列同源性在 79 6~95 1 %之间。种系分析表明 ,GHE1、GHE2、GHE3、GHE4的进化地位位于日本鳗鲡(Anguillajaponica
收录类别CSCD
资助信息国家自然科学基金 ( 3 0 13 0 2 40 ); 863计划 ( 2 0 0 1AA2 2 2 0 771); 中国科学院创新方向性项目 (KXCX2 SW 3 0 3 )资助项目
语种中文 ; 中文
公开日期2010-10-13
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/2240]  
专题水生生物研究所_中科院水生所知识产出(2009年前)_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
刘军,石耀华,尹隽,桂建芳. 雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析[J]. 高技术通讯,2003(7).
APA 刘军,石耀华,尹隽,桂建芳.(2003).雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析.高技术通讯(7).
MLA 刘军,石耀华,尹隽,桂建芳."雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析".高技术通讯 .7(2003).

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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