中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
银鲫两个蛋白合成相关基因全长cDNA的克隆及其特征分析

文献类型:期刊论文

作者刘军,石耀华,尹隽,桂建芳
刊名水生生物学报
出版日期2003
期号5
关键词银鲫 起始因子 延伸因子 基因克隆 表达特征
中文摘要通过构建雌核发育银鲫心跳期SMARTcDNA质粒文库并从文库中随机挑选克隆测序 ,克隆得到银鲫翻译起始因子 3亚单位 2 (GTIF3 S2 )和翻译延伸因子 1亚单位α(GEF 1α)基因全长cDNA。银鲫翻译起始因子 3亚单位 2基因cDNA全长 12 80bp ,开放阅读框位于 117— 10 91bp之间 ,编码 32 5个氨基酸。其推断的氨基酸序列存在三个WD结构域。该基因在鱼类中为首次报道。银鲫翻译延伸因子 1亚单位alpha基因cDNA全长 1784bp ,开放阅读框位于82— 14 6 7
收录类别CSCD
资助信息国家自然科学基金重点项目 ( 3 0 13 0 2 40 ); 中国科学院知识创新工程重要方向项目 (KSCX2-SW-3 0 3 ); 中国科学院水生生物研究所知识创新工程领域前沿项目 ( 2 2 0 3 0 9)资助
语种中文
公开日期2010-10-13
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/2388]  
专题水生生物研究所_中科院水生所知识产出(2009年前)_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
刘军,石耀华,尹隽,桂建芳. 银鲫两个蛋白合成相关基因全长cDNA的克隆及其特征分析[J]. 水生生物学报,2003(5).
APA 刘军,石耀华,尹隽,桂建芳.(2003).银鲫两个蛋白合成相关基因全长cDNA的克隆及其特征分析.水生生物学报(5).
MLA 刘军,石耀华,尹隽,桂建芳."银鲫两个蛋白合成相关基因全长cDNA的克隆及其特征分析".水生生物学报 .5(2003).

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

浏览0
下载0
收藏0
其他版本

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。