彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析
文献类型:期刊论文
作者 | 李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳 |
刊名 | 动物学研究
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出版日期 | 2003 |
期号 | 3 |
关键词 | 彩鲫 Ran 克隆 表达 抗体 |
中文摘要 | 根据Ran的保守区序列设计简并引物 ,结合SMARTcDNA合成及RACE PCR技术 ,克隆到彩鲫(Carassiusauratuscolorvariety)的Ran基因的cDNA全长 ,其编码区全长为 6 4 8bp ,编码 2 15个氨基酸。采用BLAST程序在NCBI数据库中对其进行同源基因搜索 ,结果表明 ,其推测的编码氨基酸序列与斑马鱼和鲑鱼的Ran基因编码的氨基酸序列的同源性分别高达 98%和 97%。还对其编码区全长序列进行了原核表达 ,以经纯化的表达蛋白免疫家兔 ,制备出了具有较高特异性 |
收录类别 | CSCD |
资助信息 | 国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 13 0 2 40;3 0 0 70 3 79); 中国科学院知识创新工程重要方向项目 (KSCX2 -SW -3 0 3 ); 中国科学院水生生物研究所知识创新工程领域前沿项目 ( 2 2 0 3 0 9) |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2010-10-13 |
源URL | [http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/2502] ![]() |
专题 | 水生生物研究所_中科院水生所知识产出(2009年前)_期刊论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳. 彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析[J]. 动物学研究,2003(3). |
APA | 李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳.(2003).彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析.动物学研究(3). |
MLA | 李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳."彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析".动物学研究 .3(2003). |
入库方式: OAI收割
来源:水生生物研究所
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