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彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析

文献类型:期刊论文

作者李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳
刊名动物学研究
出版日期2003
期号3
关键词彩鲫 Ran 克隆 表达 抗体
中文摘要根据Ran的保守区序列设计简并引物 ,结合SMARTcDNA合成及RACE PCR技术 ,克隆到彩鲫(Carassiusauratuscolorvariety)的Ran基因的cDNA全长 ,其编码区全长为 6 4 8bp ,编码 2 15个氨基酸。采用BLAST程序在NCBI数据库中对其进行同源基因搜索 ,结果表明 ,其推测的编码氨基酸序列与斑马鱼和鲑鱼的Ran基因编码的氨基酸序列的同源性分别高达 98%和 97%。还对其编码区全长序列进行了原核表达 ,以经纯化的表达蛋白免疫家兔 ,制备出了具有较高特异性
收录类别CSCD
资助信息国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 13 0 2 40;3 0 0 70 3 79); 中国科学院知识创新工程重要方向项目 (KSCX2 -SW -3 0 3 ); 中国科学院水生生物研究所知识创新工程领域前沿项目 ( 2 2 0 3 0 9)
语种中文
公开日期2010-10-13
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/2502]  
专题水生生物研究所_中科院水生所知识产出(2009年前)_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳. 彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析[J]. 动物学研究,2003(3).
APA 李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳.(2003).彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析.动物学研究(3).
MLA 李常健,刘军,石耀华,杨书婷,桂建芳."彩鲫Ran基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析".动物学研究 .3(2003).

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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