Total synthesis of phorboxazole B
文献类型：期刊论文
| 作者 | Li DR(李德润) ; Zhang DH(张冬辉) ; Sun CY(孙彩云) ; Zhang JW(张继文) ; Yang L(杨黎) ; Chen J(陈剑) ; Liu B(刘波) ; Su C(苏策) ; Zhou WS(周维善) ; Lin GQ(林国强) |
| 刊名 | Chem.-Eur. J.
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| 出版日期 | 2006 |
| 卷号 | 12期号:4页码:1185-1204 |
| ISSN号 | 0947-6539 |
| 其他题名 | Phorboxazole B的全合成 |
| 通讯作者 | 周维善 ; 林国强 |
| 英文摘要 | An efficient and highly convergent total synthesis of the potent antitumor agent phorboxazole B has been achieved. The synthetic strategy of this synthesis features: 1) a highly efficient substrate-controlled hydrogenation to construct the functionalized cis-tetrahvdropyrane unit; 2) iterative addition to synthesize the segment that contains alternating hydroxyl and methyl substituents; 3) Hg(OAc)(2)/I-2-induced cyclization to establish the cis-tetrahydropyrane moiety; 4)1,3-asymmetric induction in the Mukaiyama aldol reaction to afford the stereogenic centers at C9 and C3; and 5) the exploration of the Still-Gennari olefination reaction to complete the macrolide ring of phorboxazoloe B. |
| 学科主题 | 天然产物有机化学 |
| 收录类别 | SCI |
| 原文出处 | http://dx.doi.org/10.1002/chem.200500892 |
| 语种 | 英语 |
| WOS记录号 | WOS:000234945400023 |
| 公开日期 | 2013-01-15 |
| 源URL | [http://202.127.28.38/handle/331003/11710]  |
| 专题 | 上海有机化学研究所_中科院天然产物有机化学重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | Li DR,Zhang DH,Sun CY,et al. Total synthesis of phorboxazole B[J]. Chem.-Eur. J.,2006,12(4):1185-1204. |
| APA | 李德润.,张冬辉.,孙彩云.,张继文.,杨黎.,...&林国强.(2006).Total synthesis of phorboxazole B.Chem.-Eur. J.,12(4),1185-1204. |
| MLA | 李德润,et al."Total synthesis of phorboxazole B".Chem.-Eur. J. 12.4(2006):1185-1204. |
入库方式： OAI收割
来源：上海有机化学研究所
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