中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Enantiopure C2-Symmetrical Vicinal Diamines by Reductive Homocoupling of Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imines

文献类型:期刊论文

;
作者Zhong YW(钟羽武) ; Quan XZ(泉铉治) ; Xu MH(徐明华) ; Lin GQ(林国强)
刊名Org. Lett.
出版日期2004-01-01
卷号6期号:25页码:4747-4750
ISSN号1523-7060
其他题名手性N-叔丁基亚磺酰胺的还原自偶连高立体选择性合成对映纯的C2-对称邻二胺
通讯作者林国强
学科主题有机化学
收录类别SCI
原文出处http://dx.doi.org/10.1021/ol0479803
语种英语
公开日期2013-02-20
源URL[http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/16635]  
专题上海有机化学研究所_中科院天然产物有机化学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhong YW,Quan XZ,Xu MH,et al. Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Enantiopure C2-Symmetrical Vicinal Diamines by Reductive Homocoupling of Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imines, 手性N-叔丁基亚磺酰胺的还原自偶连高立体选择性合成对映纯的C2-对称邻二胺[J]. Org. Lett.,2004,6(25):4747-4750.
APA 钟羽武,泉铉治,徐明华,&林国强.(2004).Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Enantiopure C2-Symmetrical Vicinal Diamines by Reductive Homocoupling of Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imines.Org. Lett.,6(25),4747-4750.
MLA 钟羽武,et al."Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Enantiopure C2-Symmetrical Vicinal Diamines by Reductive Homocoupling of Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imines".Org. Lett. 6.25(2004):4747-4750.

入库方式: OAI收割

来源:上海有机化学研究所

浏览0
下载0
收藏0
其他版本

除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。