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A highly efficient and direct approach for synthesis of enantiopure beta-amino alcohols by reductive cross-coupling of chiral N-tert-butanesulfinyl imines with aldehydes

文献类型:期刊论文

作者Zhong YW(钟羽武) ; Dong YZ(董一洲) ; Fang K(方凯) ; Quan XZ(泉铉治) ; Xu MH(徐明华) ; Lin GQ(林国强)
刊名J. Am. Chem. Soc.
出版日期2005
卷号127期号:34页码:11956-11957
ISSN号0002-7863
其他题名手性N-叔丁基亚磺酰胺和硅交叉偶联制备对映纯β-氨基醇的高效直接的方法
通讯作者徐明华 ; 林国强
学科主题有机化学
收录类别SCI
原文出处http://dx.doi.org/10.1021/ja054401w
语种英语
WOS记录号WOS:000231605900039
公开日期2013-02-20
源URL[http://202.127.28.38/handle/331003/16639]  
专题上海有机化学研究所_中科院天然产物有机化学重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Zhong YW,Dong YZ,Fang K,et al. A highly efficient and direct approach for synthesis of enantiopure beta-amino alcohols by reductive cross-coupling of chiral N-tert-butanesulfinyl imines with aldehydes[J]. J. Am. Chem. Soc.,2005,127(34):11956-11957.
APA 钟羽武,董一洲,方凯,泉铉治,徐明华,&林国强.(2005).A highly efficient and direct approach for synthesis of enantiopure beta-amino alcohols by reductive cross-coupling of chiral N-tert-butanesulfinyl imines with aldehydes.J. Am. Chem. Soc.,127(34),11956-11957.
MLA 钟羽武,et al."A highly efficient and direct approach for synthesis of enantiopure beta-amino alcohols by reductive cross-coupling of chiral N-tert-butanesulfinyl imines with aldehydes".J. Am. Chem. Soc. 127.34(2005):11956-11957.

入库方式: OAI收割

来源:上海有机化学研究所

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