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Chemo- and Regioselectivity-Tunable Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Imines

文献类型:期刊论文

作者Chen JP(陈建平) ; Peng Q(彭谦) ; Lei BL(雷柏林) ; Hou XL(侯雪龙) ; Wu YD(吴云东)
刊名J. Am. Chem. Soc.
出版日期2011
卷号133期号:36页码:14180-14183
ISSN号0002-7863
其他题名钯催化亚胺的化学和区域选择性可调的烯丙基烷基化反应
通讯作者侯雪龙 ; 吴云东
英文摘要alpha-Carbanions of cyclic and acyclic imines have been successfully applied as nucleophiles in the Pd-catalyzed allylic alkylation reaction. Tuning of chemo- and regioselectivity has been realized by using t-BuOK/THF and LDA/toluene to give branched and
学科主题金属有机化学
收录类别SCI
原文出处http://dx.doi.org/10.1021/ja2039503
语种英语
WOS记录号WOS:000295193700009
公开日期2013-02-22
源URL[http://202.127.28.38/handle/331003/17999]  
专题上海有机化学研究所_金属有机化学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
Chen JP,Peng Q,Lei BL,et al. Chemo- and Regioselectivity-Tunable Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Imines[J]. J. Am. Chem. Soc.,2011,133(36):14180-14183.
APA 陈建平,彭谦,雷柏林,侯雪龙,&吴云东.(2011).Chemo- and Regioselectivity-Tunable Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Imines.J. Am. Chem. Soc.,133(36),14180-14183.
MLA 陈建平,et al."Chemo- and Regioselectivity-Tunable Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Imines".J. Am. Chem. Soc. 133.36(2011):14180-14183.

入库方式: OAI收割

来源:上海有机化学研究所

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