碘参与的亲电环化反应在杂环合成中的应用
文献类型：学位论文
| 作者 | 文树光 |
| 学位类别 | 理学博士 |
| 答辩日期 | 2008-05-15 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 导师 | 梁永民 |
| 关键词 | 亲电环化 碘环化 半频呐醇重排 串连反应 呋喃 环氧基醇 electrophilic cyclization iodocycliztion semi-pinacol rearrangement tandem furan epoxy alcohol |
| 学位专业 | 物理化学（含：化学物理） |
| 中文摘要 | 本论文主要开展了含碘亲电试剂诱导的杂环化反应研究，主要包括以下三部分内容： 第一章： 在第一章中我们概述了亲电环化反应的原理、特点以及在有机合成中的应用，并按照参与环化反应的杂原子类型主要分为两部分：氧原子作亲核试剂的反应和氮原子作亲核试剂的反应，对每一部分按其成环大小进行了详细阐述。 第二章： 我们通过Lewis acid/I2催化的串连反应制备了多取代的碘代呋喃类化合物，该反应条件温和，操作简便，原料廉价易得，其产物可以通过钯催化的偶联反应进行进一步修饰，在合成具有生物活性的化合物方面有一定潜在价值。 第三章： 我们发展了一条由1-炔基-2,3-环氧基醇制备2,3-二氢-5-碘吡喃酮类化合物的新方法，氯化碘是反应的最佳亲电试剂。该方法反应时间短，产物单一，这使得反应的处理非常方便。反应经历了连续的杂环化和1,2-烷基迁移过程，是对半频呐醇重排反应的新扩展。 |
| 学科主题 | 有机化学 |
| 公开日期 | 2013-04-26 |
| 源URL | [http://210.77.64.217/handle/362003/2907]  |
| 专题 | 兰州化学物理研究所_固体润滑国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 文树光. 碘参与的亲电环化反应在杂环合成中的应用[D]. 中国科学院研究生院. 2008. |
入库方式： OAI收割
来源：兰州化学物理研究所
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