氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制
文献类型:期刊论文
作者 | 江善根 ; 张留芳 ; 郑冬珠 ; 冯正 ; 吴祖帆 |
刊名 | 核技术
![]() |
出版日期 | 1987-12-27 |
期号 | 12 |
中文摘要 | <正> 根据一些抗疟药的构效关系;郑贤育等人合成了2-甲氧基-7-氯-10-[3′;5′-双(四氢吡咯次甲基)-4′-羟基苯胺基]苯骈[b]1;5-萘啶四磷酸盐;定名磷酸咯萘啶。磷酸咯萘啶为高效、低毒、与氯喹无交叉抗药性的疟原虫红内期裂殖体杀灭剂。为了进一步研究其在体内的吸收、分布和排泄过程;为临床合理用药提供依据;本文介绍了气液催化交换法制备氚标记磷酸咯萘啶。 |
收录类别 | CNKI |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2013-01-23 |
源URL | [http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/11178] ![]() |
专题 | 上海应用物理研究所_中科院上海原子核所2003年前 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 江善根,张留芳,郑冬珠,等. 氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制[J]. 核技术,1987(12). |
APA | 江善根,张留芳,郑冬珠,冯正,&吴祖帆.(1987).氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制.核技术(12). |
MLA | 江善根,et al."氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制".核技术 .12(1987). |
入库方式: OAI收割
来源:上海应用物理研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。