吲哚生物碱新颖结构、活性及临床前研究
文献类型：会议论文
| ; ; | |
| 作者 | 李晓宁; 冯涛; 蔡祥海 ; 刘亚平; 李艳; 尚建华; 罗晓东
|
| 出版日期 | 2012 ; 2012 ; 2012 |
| 会议日期 | 2012-11 ; 2012-11 |
| 会议地点 | 海南海口 ; 海南海口 |
| 关键词 | 吲哚生物碱:9864 临床前研究:1527 活性:545 化合物:187 裂环:88 天然产物:70 alkaloids:63 马钱子:30 天然药物:23 生物合成:20 安全性评价:19 胡豆:17 灯台叶:13 衍生物:8 基本骨架:7 药物临床试验:6 结构类型:6 有机合成化学:6 PCT:4 已知的:4 吲哚生物碱:9864 临床前研究:1527 活性:545 化合物:187 裂环:88 天然产物:70 Alkaloids:63 马钱子:30 天然药物:23 生物合成:20 安全性评价:19 胡豆:17 灯台叶:13 衍生物:8 基本骨架:7 药物临床试验:6 结构类型:6 有机合成化学:6 Pct:4 已知的:4 吲哚生物碱:9864 临床前研究:1527 活性:545 化合物:187 裂环:88 天然产物:70 Alkaloids:63 马钱子:30 天然药物:23 生物合成:20 安全性评价:19 胡豆:17 灯台叶:13 衍生物:8 基本骨架:7 药物临床试验:6 结构类型:6 有机合成化学:6 Pct:4 已知的:4 |
| 页码 | 1 ; 1 ; 1 |
| 中文摘要 | 单萜吲哚生物碱(monoterpenoid indole alkaloids)在生源上来自1分子裂环马钱子苷(secologanin)和1分子色胺(tryptophan)的通过Manish反应产生的异胡豆苷(strictosidine)基本骨架,再通过进一步的生物合成后修饰,形成结构多样的5个亚型。作为天然产物中的一个重要类型,目前在已知的3000多个天然化合物及其衍生物中,有50余个化合物在临床中应用,因此该类生物碱一直是天然产物和有机合成化学家关注的热点之一。 |
| 英文摘要 | 单萜吲哚生物碱(monoterpenoid indole alkaloids)在生源上来自1分子裂环马钱子苷(secologanin)和1分子色胺(tryptophan)的通过Manish反应产生的异胡豆苷(strictosidine)基本骨架,再通过进一步的生物合成后修饰,形成结构多样的5个亚型。作为天然产物中的一个重要类型,目前在已知的3000多个天然化合物及其衍生物中,有50余个化合物在临床中应用,因此该类生物碱一直是天然产物和有机合成化学家关注的热点之一。; 单萜吲哚生物碱(monoterpenoid indole alkaloids)在生源上来自1分子裂环马钱子苷(secologanin)和1分子色胺(tryptophan)的通过Manish反应产生的异胡豆苷(strictosidine)基本骨架,再通过进一步的生物合成后修饰,形成结构多样的5个亚型。作为天然产物中的一个重要类型,目前在已知的3000多个天然化合物及其衍生物中,有50余个化合物在临床中应用,因此该类生物碱一直是天然产物和有机合成化学家关注的热点之一。 |
| 收录类别 | cscd |
| 产权排序 | 第一 ; 第一 ; 第一 |
| 会议录 | 中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集
 ; 中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集
; 中药与天然药高峰论坛暨第十二届全国中药和天然药物学术研讨会论文集
|
| 语种 | 中文 ; 中文 ; 中文 |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/16399]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李晓宁,冯涛,蔡祥海,等. 吲哚生物碱新颖结构、活性及临床前研究, 吲哚生物碱新颖结构、活性及临床前研究, 吲哚生物碱新颖结构、活性及临床前研究[C]. 见:. 海南海口, 海南海口. 2012-11, 2012-11. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。