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异构二元羧酸和氮杂环混合配体锰配合物的设计合成及表征

文献类型:学位论文

作者马成丙
学位类别博士
答辩日期2004
授予单位中国科学院福建物质结构研究所
授予地点中国科学院福建物质结构研究所
导师刘秋田
关键词锰配合物 二元梭酸 晶体结构 热一重分析 磁性质 拓扑结构
其他题名Designed Synthesis and Characterization of Manganese Complexes Containing Mixed-Ligands of Selected Di-acid Isomers and N-Heterocycles
中文摘要利用几个结构上有特点的二元梭酸,即2,6一毗淀二甲酸、三个异构体苯二甲酸,顺丁烯二酸和4,4-联苯甲酸作为首要桥基配体,并结合使用含氮中性配体如咪哇、2,2一联毗陡、1,10-邻二氮杂菲和4,41一联毗陡等辅助配体,合成了26个新的锰配(簇)合物。单晶结构分析表明这些化合物具有多种金属核数(从1到4)以及多种结构维数(从一维到三维)。对所有化合物并进行了基础表征如元素分析、红外光谱,对大部分化合物进行了热一重分析和磁化率测定,同时还测试了一部分化合物的导电性能和荧光性能。论文讨论了多种影响产物结构的重要因素如模板离子,桥基配体的构造,反应的温度、介质的酸度、使用的溶剂、抗衡离子以及辅助配体的配位等。本论文包括八个主要部分:1.简要介绍了锰配合物在生物无机及磁性材料领域的研究意义:以含锰原子数目为线索并就化合物结构特点简要回顾了锰配(簇)合物的研究进展。2.利用2,6-吡啶二甲酸配体,在碱金属离子参与下,合成出三个结构完全不同的化合物1至3,显示不同碱金属离子对[Mn(pda) 2]2-聚集形式的影响。3.研究了Mn2+与2,6-吡啶二甲酸、双齿亚胺(2,2’-联吡啶和1,10-邻二氮杂菲)以咪哇的多元反应体系,合成出四个核数、配位数不同的化合物4至7,显示辅助配体对pda/Mn化合物结构框架的调节作用。4.利用三个异构体的苯二甲酸,结合4,4-联吡啶作为第二连接基,合成出三个二维单层、二维双层和三维结构的化合物8至10,实现了苯二甲酸锰配位聚合 物的维数控制。5.利用间苯二甲酸,结合精心挑选的辅助配体以及实验条件,设计合成出5个具 有特别的双链或者双层结构框架的化合物11至15。6.研究了邻苯二甲酸/锰/双齿亚胺(2,2-联吡啶和1,10-邻二氮杂菲)的反应体 系,合成出6个新颖的双核、四金属冠醚和一维线性结构的化合物16至20,表明邻苯二甲酸是合成有限核数锰簇的有用配体。7.研究了不同双齿亚胺配体(2,2,-联吡啶和1,10-邻二氮杂菲)对顺丁烯二甲酸 一锰配位方式的影响,合成出3个分别具有三维、一维和二维结构的化合物21至23,显示不同辅助配体对产物维数的调节作用。8.研究了4,4’-联苯甲酸/锰/1,10-邻二氮杂菲三元反应体系,合成出三个分别具有三维、一维折线形和一维直线形拓扑异构体24至26,典型地体现溶剂分子的模板效应。
语种中文
公开日期2013-05-07
页码223
源URL[http://ir.fjirsm.ac.cn/handle/350002/7178]  
专题福建物质结构研究所_中科院福建物质结构研究所_学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
马成丙. 异构二元羧酸和氮杂环混合配体锰配合物的设计合成及表征[D]. 中国科学院福建物质结构研究所. 中国科学院福建物质结构研究所. 2004.

入库方式: OAI收割

来源:福建物质结构研究所

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