新颖Mo(W)/Cu(Ag, Au)/S簇(聚)合物的合成、结构与性质研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 宋莉 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2007-06-08 |
| 授予单位 | 中国科学院福建物质结构研究所 |
| 授予地点 | 福建物质结构研究所 |
| 导师 | 杜少武 |
| 关键词 | Mo(W)/Cu(Ag Au)/S 单晶结构解析 簇合物 聚合物 发光 |
| 其他题名 | Syntheses, Structures and Properties of Novel Mo(W)/Cu(Ag, Au)/S Clusters and Polymeric Compounds |
| 学位专业 | 物理化学（含：化学物理） |
| 中文摘要 | Mo(W)/Cu(Ag, Au)/S簇(聚)合物在生物无机化学研究中有重要的意义，具有半导体性质、非线性光学(NLO)性能，并且其丰富多变的结构类型，对总结合成和结构化学规律具有较高的参考价值。本论文以室温溶液法和低温绝氧溶剂热法为合成方法，合成并解析了21个新颖Mo(W)/Cu(Ag, Au)/S化合物的单晶结构，同时利用元素分析和红外光谱等手段进行进一步的表征，并对化合物的光学半导体性质、热稳定性、发光性质等进行了初步的研究。论文工作概述如下： 第一章 对Mo(W)/Cu(Ag, Au)/S簇(聚)合物结构和性质的相关研究背景进行归纳和总结，并提出本课题的研究思路和目标。 第二章 简单介绍论文工作中合成所用化学试剂及化合物的表征方法。 第三章 报道了一个新颖的三十四核簇合物[Et4N]8[W14Cu20S44O12] (1)的合成和结构表征。这是目前所知最大的Mo(W)/Cu/S簇，其结构类型在Mo(W)/Cu/S体系中尚属首例。合成利用了活性元件组装方法，通过设计合成得到。 第四章 报道了10个以含氮配体构筑的新颖Mo(W)/Cu/S配位聚合物，分别为[S2W2S6Cu4(bix)2]n (2), [O2W2S6Cu4(bix)2]n (3), {[WS4Cu2(bix)]•DMF}n (4), {[WS4 Cu4(NCS)2(bix)3]•CH3CN}n (5), {[MoS4Cu4(NCS)2(bix)3]2•H2O}n (6), [WS4Cu3(CN) (bix)]n (7), {[OWS3Cu3(bix)2][I]•DMF•2H2O}n (8), {[(OWS3)2Cu6(4,4'-bipy)3][I]2}n (9), {[MoS4Cu4(4,4'-bipy)4][MoS4Cu4(SCN)4(4,4'-bipy)2]•6H2O}n (10), 和{[MoS4Cu4(4,4'- bipy)4][MoS4Cu4(I)4(4,4'-bipy)2]•2H2O}n (11)。这些化合物表现了丰富的结构类型，包括二维、三维；穿插、非穿插结构。双齿含氮配体bix或4,4'-bipy表现了很强的配位能力和多变的构型。这些化合物大都有发光性质和半导体性质。 第五章 报道了10个以双齿含膦配体构筑的新颖Mo(W)/Cu(Ag, Au)/S的簇(聚)合物，分别为[Et4N]2[WOS3Cu(dppe)]2•H2O (12), [WS4Cu2(dppe)2]n (13), [Et4N]2 [MoS4Cu(dppe)]2•C2H5OH (14), [Et4N]2[WS4Ag(dppe)]2 (15), {[WEE'S2Ag (dppe)]2•CH3CN}n (E = 0.636S + 0.364O, E' = 0.581O + 0.419S) (16), [Et4N]2[MoS4 Ag(dppe)]2 (17), [WS4Ag3(dppe)3][PF6]•3CH3OH (18), [Et4N]2[(WS4)2Au2(dppe)] (19), [Et4N]2[(WOS3)2Au2(dppe)]•C2H5OH (20), 和[Et4N]2[(WS4)2Au2(dppf)] (21)。这些化合物以零维簇合物为主，还有两个一维无限链的聚合物。双齿含膦配体dppe和dppf表现了很强的配位能力。研究了其中一些化合物的发光性质和半导体性质。 第六章 对论文工作进行概括总结，并初步展望下一阶段的工作重点。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2013-05-09 |
| 页码 | 163 |
| 源URL | [http://ir.fjirsm.ac.cn/handle/350002/7938]  |
| 专题 | 福建物质结构研究所_中科院福建物质结构研究所_学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 宋莉. 新颖Mo(W)/Cu(Ag, Au)/S簇(聚)合物的合成、结构与性质研究[D]. 福建物质结构研究所. 中国科学院福建物质结构研究所. 2007. |
入库方式： OAI收割
来源：福建物质结构研究所
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