Rh/SiO2催化剂上双环戊二烯氢甲酰化
文献类型：期刊论文
| 作者 | 马昱博; 高志贤; 吾满江·艾力 |
| 刊名 | 工业催化
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| 出版日期 | 2012 |
| 卷号 | 20期号:11页码:52-56 |
| 关键词 | 催化化学 Rh/SiO2催化剂 双环戊二烯 三环癸烷不饱和单醛 氢甲酰化 诱导期 |
| ISSN号 | 1008-1143 |
| 中文摘要 | 采用浸渍法制备了SiO2低负载量的铑催化剂Rh/SiO2。研究以三苯基膦为配体的Rh/SiO2催化剂对双环戊二烯氢甲酰化合成三环癸烷不饱和单醛的催化性能及其影响因素。结果表明,Rh/SiO2催化剂对双环戊二烯氢甲酰化具有良好的催化作用,双环戊二烯合成三环癸烷不饱和单醛选择性超过99%。双环戊二烯氢甲酰化过程与催化剂用量、三苯基膦浓度、反应压力和反应温度有关。反应过程中存在一定诱导期,随着压力增加,诱导期逐渐缩短;增加催化剂用量和三苯基膦浓度有利于提高双环戊二烯转化率和三环癸烷不饱和单醛收率;升高温度虽然有利于双环戊二烯转化,却降低了三环癸烷不饱和单醛选择性。当催化剂与双环戊二烯质量比为1∶25、三苯基膦浓度10.0 g.L-1、负载铑质量分数1‰、反应温度110℃、反应压力3.0 MPa和反应时间240 min时,双环戊二烯转化率超过99%,三环癸烷不饱和单醛选择性超过99%。 |
| 英文摘要 | Hydroformylation of dicyclopentadiene( DCPD) on Rh /SiO2 catalysts prepared by an impregnationtechnique was studied． The results showed that Rh /SiO2 catalysts had effective catalysis for hydroformylationof DCPD to formyltricyclo［5．2．1.02.6］dec-3-ene( MFTD) ． The effects of various reactionparameters such as catalyst /DCPD mass ratio，PPh3 concentration， reaction pressure and reaction temperaturewere investigated．A short induction time was observed in the course of hydroformylation，and it wasshorted with the increase of reaction pressure． Increasing the catalyst /DCPD mass ratio and PPh3 concentrationfavored DCPD conversion and MFTD yield; increasing the reaction temperature was beneficial toDCPD conversion，but decreased the selectivity to MFTD．DCPD conversion of over 99% and MFTD yieldof over 99% were attained under the condition as follows: Rh loading 1‰， catalyst /DCPD mass ratio 1∶25，PPh3 concentration 10．0 g•L － 1，reaction temperature 110 ℃， reaction pressure 3．0 MPa，and reactiontime 240 min． |
| 资助信息 | 国家基金委-新疆联合基金重点项目(U1139302);中国科学院西部之光项目(XBBS201114) |
| 公开日期 | 2013-05-16 |
| 源URL | [http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/2436]  |
| 专题 | 新疆理化技术研究所_新疆维吾尔自治区精细化工工程技术研究中心 |
| 作者单位 | 中国科学院新疆理化技术研究所；中国科学院山西煤炭化学研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 马昱博,高志贤,吾满江·艾力. Rh/SiO2催化剂上双环戊二烯氢甲酰化[J]. 工业催化,2012,20(11):52-56. |
| APA | 马昱博,高志贤,&吾满江·艾力.(2012).Rh/SiO2催化剂上双环戊二烯氢甲酰化.工业催化,20(11),52-56. |
| MLA | 马昱博,et al."Rh/SiO2催化剂上双环戊二烯氢甲酰化".工业催化 20.11(2012):52-56. |
入库方式： OAI收割
来源：新疆理化技术研究所
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