基于3D-药效团的P糖蛋白和细胞色素P4503A4的协同作用机理研究
文献类型:期刊论文
作者 | 李燕2; 王永华1; 杨凌1; 张述伟2; 刘长厚2 |
刊名 | 分子科学学报
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出版日期 | 2006-01-01 |
卷号 | 22期号:4页码:237 |
ISSN号 | 1000-9035 |
英文摘要 | P糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)和细胞色素P4503A4(CYP3A4)是决定药物ADME性质的两个重要蛋白,目前还无法通过实验方法,从分子水平清晰阐明这两个蛋白采取怎样的互补作用机理来降低外来药物的生物利用度.通过3D-药效团模建方法,提取Pgp和CYP3A4的共同底物的特征阐明这两个蛋白可能的协同作用模式.所得的药效团有助于理解药物分子同这两个蛋白的作用模式,同时该模型可以指导新药设计和改造,从而提高药物的生物利用度. |
语种 | 英语 |
源URL | [http://cas-ir.dicp.ac.cn/handle/321008/177113] ![]() |
专题 | 大连化学物理研究所_中国科学院大连化学物理研究所 |
作者单位 | 1.中国科学院大连化学物理研究所 2.大连理工大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 李燕,王永华,杨凌,等. 基于3D-药效团的P糖蛋白和细胞色素P4503A4的协同作用机理研究[J]. 分子科学学报,2006,22(4):237. |
APA | 李燕,王永华,杨凌,张述伟,&刘长厚.(2006).基于3D-药效团的P糖蛋白和细胞色素P4503A4的协同作用机理研究.分子科学学报,22(4),237. |
MLA | 李燕,et al."基于3D-药效团的P糖蛋白和细胞色素P4503A4的协同作用机理研究".分子科学学报 22.4(2006):237. |
入库方式: OAI收割
来源:大连化学物理研究所
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